Пожалуйста помогите с биологией,генетика и н6аследственные признаки..
Пожалуйста помогите с биологией,генетика и н6аследственные признаки..распишите пожалуйста....вида: Аа х аа(ну в общем генетика)=))
1.Мужчина страдающий гемофилией,женат на здоровой женщине (гомозиготной по этому гену),возможно ли рождение здоровых детей в данной семье.
2.Темноволосая кареглазая женщина,гетерозиготная по первой аллели,вступая в брак со светловолосым кареглазым мужчиной,гетерозиготным по второй аллели.Каковы вероятные генотипы и фенотипы детей?
1.Мужчина страдающий гемофилией,женат на здоровой женщине (гомозиготной по этому гену),возможно ли рождение здоровых детей в данной семье.
2.Темноволосая кареглазая женщина,гетерозиготная по первой аллели,вступая в брак со светловолосым кареглазым мужчиной,гетерозиготным по второй аллели.Каковы вероятные генотипы и фенотипы детей?
Ответ(ы) на вопрос:
1)значит так. признал сцеплен с полом. генотип мужчины -хY, а женщины -ХХ. скрестили=) получили: Хх (женщина) Yx(мужчина) как видим, рожденный мальчик будет болен, а девочка-всего линь носителем и она будет здорова. 2) признаки не сцепдены с полом. темноволосость и кареглазость-доминанты, тогда генотип женщины АаВВ, а мужчина ааВВ. Скрестили=) и тут надо рисовать решетку пеннета=( нарисуешь сам? нарисуешь-получишь решение. а то рисовать лень=(
Задача 1 Гемофилия - несвертываемость крови - наследуется сцепленно с полом, определяется рецессивным аллелем генм h; доминантный аллель этого гена - Н - определяет нормальную свертываемость крови. Ген локализован в Х-хромосоме, т. е. у мужчин (ХY) сразу проявляется любой аллель данного гена, а у женщин (ХХ) ген гемофилии проявляется только в гомозиготном состоянии, а гетерозиготы по данному гену будут здоровыми, но носительницами гемофилии. Мальчики данный ген могут унаследовать только от матери-носительницы (т. к. от отца они наследуют Y-хромосому, не содержащую данного гена) , а девочки - как от матери, так и от больного отца. Итак, генотип матери - Х (Н) Х (Н) - здорова, гомозиготна; генотип отца - Х (h)Y - болен гемофилией Схема скрещивания: P: мать X(H)X(H) x отец X(h)Y гаметы Р: мать - Х (Н) ; отец - Х (h) и Y F1: девочки Х (Н) Х (h) - здоровые, носительницы; мальчики - Х (Н) Y - здоровые Итак, в данной семье все дети будут здоровыми, но все дочери будут носительницами гена гемофилии. Задача 2 Гены кареглазости и темных волос доминируют над генами голубоглазости и светлых волос. Обозначим: А - темные волосы, а - светлые волосы; В - карие глаза, b - голубые глаза; Здесь не указано, каков генотип матери по второй паре аллелей (цвет глаз) . ВАРИАНТ 1: будем считать, что она гомозиготна по гену цвета глаз. Таким образом, генотип женщины - АаВВ, генотип мужчины - ааВb. Схема скрещивания: Р: мать АаВВ (темноволосая, кареглазая) х отец ааВb (светловолосый кареглазый) Гаметы Р: мать - АВ и аВ, отец - аВ и аb F1: 1AaBB : 1AaBb - темноволосые кареглазые : 1aaBB : 1aaBb - светловолосые кареглазые Т. е. все дети кареглазые, половина из них темноволосые, половина - кареглазые. ВАРИАНТ 2: женщина гетерозиготна по гену цвета глаз. Тогда ее генотип АаВb Схема скрещивания: Р: мать АаВb (темноволосая, кареглазая) х отец ааВb (светловолосый кареглазый) Гаметы Р: мать - АВ, Ab, aB и аb, отец - аВ и аb F1: 1AaBB : 2AaBb - темноволосые кареглазые; 1Aabb - темноволосый голубоглазый; 1aaBB : 2aaBb - светловолосые кареглазые; 1aabb - светловолосый голубоглазый Т. е. по цвету волос расщепление 1:1, а по окраске глаз - 3:1
Не нашли ответ?
Похожие вопросы