Контрольная работа: Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения л

3. В случаях, предусмотренных пунктами 1 и 2 настоящей статьи, допускается ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных средств, не зарегистрированных в Российской Федерации.

4. Лекарственные средства, предназначенные для гуманитарных целей, ввозятся на территорию Российской Федерации в порядке, определяемом Правительством Российской Федерации.

2. Нормативная документация по приготовлению лекарств. Требования к оформлению инструкции по применению.

При обозначении концентрации растворов 1:10, 1:20 и т.д. следует подразумевать содержание вещества по массе в указанном объеме

раствора, т.е. при приготовлении растворов в соотношении 1:10 следует

брать 1 г вещества и растворителя до получения 10 мл раствора, при

приготовлении раствора 1:20 следует брать 1 г вещества и растворителя

до получения 20 мл раствора и т.д.

Жидкие лекарственные формы для внутреннего и наружного

применения, инъекционные растворы приготавливают в аптеках

массообъемным методом. Растворы, выписанные различными способами (раствора натрия бромида 2% 200 мл; раствора натрия бромида из 4 г 200мл; натрия бромида 4 г и воды очищенной 200 мл; натрия бромида 4 г и воды очищенной до 200 мл), при массообъемном приготовлении будут иметь одинаковые объемы.

Жидкости вязкие (бензилбензоат, глицерин, винилин, деготь,

минеральное и растительные масла, ихтиол, полиэтиленоксид-400,

силиконы и др.), жидкости летучие (димексид, масло терпентинное,

метилсалицилат, хлороформ, эфир медицинский, эфирные масла и др.), а

также пергидроль и другие жидкости с большой плотностью дозируют по

массе непосредственно во флакон для отпуска. Если требуется установить

объем жидких лекарственных форм, содержащих перечисленные выше

жидкости, необходимо учитывать плотность последних (см. пример 15).

Если малые количества жидких лекарственных средств указаны в

стандартных каплях, то для их отмеривания рекомендуется применять

эмпирический каплемер (глазную пипетку, откалиброванную по данной

жидкости). На этикетке штангласа с прикрепленным каплемером следует

указать: количество капель в 1 мл или в 1 г средства и соответствие

капель эмпирического каплемера стандартным каплям.

Если прописанное в рецепте вещество указано в ГФ в

кристаллическом виде и в виде обезвоженного, для приготовления жидких

лекарственных форм используют кристаллическое вещество.

Концентрированные и инъекционные растворы, глазные капли и