Реферат: Очистка от пестицидов  

Находясь в почве, пестициды подвергаются действию абиотичес­ких факторов (света, воздуха, воды), существенную роль в их раз­ложении играют микроорганизмы. В процессах гидролиза, окисления, демитилирования и других пестициды разлагаются, иногда с образо­ванием токсичных продуктов.

Для предотвращения накопления пестицидов в почве прибегают к увеличению интервала времени между их введением и сбором урожая, к уменьшению кратности обработки, снижению расходов препаратов путем добавки утежилителей, препятствующих их сносу за зону обра­ботки, упорядочиванию хранения и транспортировки пестицидов. Все это уменьшает, однако не исключает возможность загрезнения почвы.

Загрезнение поверхности водоемов происходит несколькими пу­тями. Пестициды могут попадать в воду при смыве с почвенного пок­рова и растений, при сносе волны препарата, в процессе аэрообра­ботки, при неправильной технологии опрыскивания и опыления, за счет поступления загрезненных ими грунтовых вод в районах орошае­мого земледелия, при попадании воды, фильтрующихся из ороситель­ных систем, и наконец в результате вымывания пестицидов из почвы.

Масштаб выноса пестицидов определяется количеством, способом и временем внесения препаратов в почву, их растворимостью, устой­чивостью к разложению, способностью сорбироваться почвой и мигри-

ровать по ее профилю, интенсивностью эрозионных процессов, типом

почв, рельефом местности, обьемом и интенсивностью выпадения

осадков и т.д.

Помимо описанных путей загрезнения, по существу не поддаю­щихся регулированию, пестициды могут поступать в водоемы целенап­равленно - для уничтожени сорной растительности и насекомых, а также со сточными водами производящих или использующих их предп­риятий, в частности тепличных хозяйств.

2. Основные классы пестицидных препаратов

В качестве пестицидов в народном хозяйстве используются раз­нообразные классы органических веществ. Наиболее известными из них являются следующие;фосфороорганические соединения, производ­ные карбаминовых кислот, нитропроизводные фенола, производные мо­чевины, хлорорганические соединения, арилоксиалкилкарбоновые кис­лоты и их производные, азотсодержащие гетероциклические соедине­ния.

2.1 Фосфорорганические соединения

Фосфороорганические соединения широко используют в народном хозяйстве в качестве активных инсектецидов, акарицидов, дефолиан­тов, гербецидов и др. Этому способствует не только широкий чпектр пестицидного действия, но и относительно малая стабильность этих соединений во внешней среде.

Несмотря на низкую стабильность фосфороорганических пестици­дов, время пребывания их в воде может оказатся вполне достаточным для поступления неразложившихся препаратов в обрабатываемую из водосточных сооружений воду. Лимитируются фосфороорганические пестициды в воде по органолептическому признаку вредности, и зна­чения ПДК состовляют 0,1-0,003 мг/дм³ , что во много раз ниже ко­личеств, допускаемых по токсикологическому признаку. В болишинс­тве случаев фосфороорганические пестициды представляют собой жид­кие или кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде и многих органических растворителях. Все они летучи и термически устойчивы.

Общее строение фосфорорганических веществ, обладающих био­логической активностью и используемых в качестве пестицидов, выг-

лядит следующим образом:

RO O(S)

PO-X

RO

Нарушение такой структуры обычно ведет к потере биологичес­кой активности. В качестве наиболее известных соединений этого ряда можно представить следующие:

Паратион

Параоксон

Диазинон

Актеллик

2.2 Производные карбаминовых кислот

Производные карбаминовых кислот по маштабам производства в ряду пестицидов занимают второе место, уступая только фосфороор­ганическим соединениям. Карбамины являются биологически активными веществами, отрицательно влияющими на здоровье человека. Некото­рые эфиры арилалкилкарбаминовых кислот обладают выраженными эмб­риотоксичными и мутагенными свойствами для теплокровных животных. Присутствуя в водоемах, карбаматы ухудшают качество воды, в связи с чем содержание их санитарными нормами ограничевается до 0,1 мг/дм³ .

В соответствии с химическим строением производных карбамино­вых кислот (карбаматов) их подразделяют на несколько групп:

1. Ариловые эфиры N-алкилкарбаминовой кислоты

O H(Alk) Ar-O-C-N

Alk

2. Алкиловые эфиры N-арилкарбаминовой кислоты

O H(Ar)

Alk-O-C-N

Ar

3. Эфиры тиолкарбаминовой кислоты