Реферат: Одноатомные непредельные спирты (алкенолы и алкинолы)

|

OH

пропенол-1 пропенол-2

Получение.

1. Непредельные спирты можно получать, вводя гидроксильную группу в соединение, имеющее кратную связь:

t

Н₂ С==СН—СН₃ + Cl₂  Н₂ С==СН—СН₂ Сl + НС1

пропилен хлористый аллил

t

Н₂ С==СН—СН₂ С1 + NaOH  Н₂ С=СН—CН₂ OН + NaCI

аллиловьш спирт

2. Конденсацией ацетилена с формальдегидом получают пропаргиловый спирт

O

//

НССН + Н—С  HСC—СН₂ —ОН

\

H

пропаргиловый

спирт

Химические свойства.

Виниловый спирт — очень нестойкие соединение, но его производные, например, простые и сложные эфиры — довольно устойчивы:

H₂ C==CH—O—C₂ H₅ Н₂ С=СН—O—СОСН₃

винилэтиловый винилацетат

эфир (простой (сложный

эфир) эфир)

Винилацетат легко полимеризуется с образованием полимера — поливинилацетата (ПВА):

nH₂ C=СН   —CH₂ —CH— 

| | | |

OCOCH₃  OCOCH₃  n

поливинилацетат