Реферат: Резистентность организма при инфекции
cyt b-245 надпероксидных
НАДФН + О2 ------------------------>НАДФ + О2 - анионов.
спонтанная дисмутация спонтанное образование
2О2 - + 2Н+ ------------------------------> Н2О2 + О2 * последующих
микробоцидных
О2 - + Н2О2--------------------------->ОН* +ОН- +О2 * агентов.
миелопероксидаза миелопероксидаза
Н2О2 + Сl- --------------------------->ОСl- +Н2О генерирует образование
микробицидных
ОСl- + Н2О---------------------------->О2 * +Cl- +Н2О агентов.
надпероксид-дисмутаза защитные механизмы,
2О- 2 + 2Н+ ------------------------------>О2 + Н2О2 используемые
каталаза хозяином при больших
2Н2О2--------------------------------->2Н2О +О2 количествах микробов.
Кислородонезависимые механизмы.
Катионные белки Повреждение мембран у Gr- бактерий.
Лизоцим Расщепление мукопептидов клеточной стенки бактерий.
Лактоферрин Лишение пролиферирующих бактерий железа.
Гидролитические ферменты Переваривание убитых микроорганизмов
Нейтральные протеазы Разрушение поверхностных белков у некоторых видов.
Молочная кислота Снижение рН в фагосомах. Прямая бактерицидность.
Жирные кислоты Повреждение мембран ( накапливаются при внутрифагосомальной
активации фосфолипаз).
6) Выброс продуктов дегидратации.
Система комплемента.
Система комплемента - одна из пяти протеолитических систем крови. Это - каскадная система. В принципе непосредственно микробными агентами система комплемента активируется по наиболее древнему альтернативному пути. В норме С3 при контакте с незначительными количествами протеолитических ферментов переходит в С3b. Образующийся С3b в присутствии ионов Mg присоединяет фактор В (С3bB).Имеющийся в крови в активном состоянии фактор D превращает этот комплекс в С3bBb, который в свою очередь является С3-конвертазой. С3bBb -конвертаза в растворах нестабильна и фактор В легко замещается другим компонентом - фактором Н. Комплекс С3bH доступен для атаки фактора I, который инактивирует С3b. Полисахариды бактерий препятствуют этой инактивации и приводят к тому, что из С3 под действием С3-конвертазы образуется С3b. C3b быстро связывается с мембраной-мишенью и присоединяет С5. Комплекс C3C5 похож на С3 и подвергается атаке C3Bb,который становится С5-конвертазой. С5b временно приобретает способность присоединять С6, а затем С7. Комплекс С567 прочно связывается с мембраной. К этому комплексу присоединяется С8. Дальнейшее связывание этого комплекса с С9 индуцирует в С9 конформационные изменения, что приводит к обнажению гидрофобной области и встраиванию С9 в липидный бислой рядом с С8. Это инициирует цепную реакцию конформационных изменений других молекул С9 (от 8 до 18 молекул) - формируется трансмембранный канал. Комплексы С5678 сами по себе образуют небольшие трансмембранные поры. Микробная клетка погибает от осмотического лизиса. Комплексы могут разрушать даже мембраносодержащие вирусы, видимо, за счет дезорганизации мембраны.
Система комплемента обладает несколькими биологическими функциями:
1. фагоциты имеют рецепторы к С3b и C3bi, что облегчает адгезию микроорганизмов, нагруженных C3b.
2. С3а и С5а действуют на фагоциты, особенно на нейтрофилы, вызывая “дыхательный взрыв”, являются мощными хемоаттрактантами для нейтрофилов, увеличивает проницаемость капилляров и вызывает вазодилатацию (этот эффект пролонгируется ЛТВ4, который выделяют тучные клетки и активированные нейтрофилы).
3. Повреждение мембран (система комплемента малоэффективна в отношении мембран аутологичных клеток: нестабильность активированных компонентов, блок активации альтернативного пути (см. выше), наличие белков-ингибиторов).
Т.о., активацией системы комплемента опосредована острая воспалительная реакция (гиперемия, экссудация компонентов плазмы, накопление нейтрофилов).
Белки острой фазы.