Синдром Кляпнфёлтера - хромосомная болезнь, дисомия по Х-хромосоме у мужчин. Начало проявлений - пубертатный возраст. Частота - 1 случай на 1 000 новорождённых мальчиков. Генетические аспекты. У 80% мальчиков с синдромом Кмшфелтера кариотип 47.XXY. В 20% случаев - мозаицизм. Патоморфология. Дисгенезия семенных канальцев. Клиническая картина -