Синдром Коккёйна - наследственное заболевание с поражением кожи и её придатков, органов зрения, слуха и нарушением репарации ДНК. Генетическая классификация - Синдром Коккёйна I типа (А) (216400, ген CKNl(CSA), 5pter-5qter, p) - Синдром Коккёйна II типа (В) (133540, ген ERCC6[CSB, xp. 10, р) входит в группу комплементации пигментной ксеродермы