СИНДРОМ МАККЬЮНА ОЛБРАЙТА

МакКьюна-Олбрайта синдром (#174800, 20ql3.2, соматическая мутация гена GNASI (139320), ЭД). Преобладающий пол -женский (10:1). Клинические проявления - Кожные - пятна по типу кофе с молоком - Скелетные - Полиостотическая фиброзная дис-плазия - Псевдоартроз - Рахит - Патологические переломы - Неврологические - Сирингомиелия - Синдром Арнольда-К