— заболевания, вызванные мутацией генов, т.е. изменением последовательности (выпадение, перестановка, вставка и др.) нуклеотидов молекулы ДНК, что ведет к нарушению программы синтеза белка. Вероятность мутации отдельно взятого гена невелика, но, учитывая, что в геноме человека около 1000000 структурных генов, это составляет 1-4 мутации н