ХИМИЯ, срочно помогите, очень нужна помощь по органическим уравнениям

Бензофенон - это дифенилкетон С6Н5-СО-С6Н5, другая запись - (С6Н5)2-С=О (структурные формулы здесь написать очень проблемно, поэтому объясняю: 2 бензольных кольца, присоединённых с обеих сторон к углероду карбонильной группы -С=О) . Первая реакция пойдёт по карбонильной группе: (С6Н5)2-С=О + С2Н5MgBr + H2O -> (C6H5)2-C(C2H5)OH + MgOHBr (получится спирт дифенилэтилкарбинол - если реакция протекает В ВОДНОМ РАСТВОРЕ) Вторая реакция - также по карбонильной группе: (С6Н5)2-С=О + NH2-NH2 -> (C6H5)-C=N-NH2 + H2O (образуется гидразон бензофенона) Третья реакция (нитрование в присутствии концентрированной серной кислоты) идёт по бензольным кольцам - постадийно образуются моно-, ди-, три-, тертранитробензофенон; замещение атомов водорода в бензольных кольцах идёт, если не ошибаюсь, в мета-положение, т. к. карбонильная группа - акцептор электронной плотности: С6Н5-СО-C6H5 + HNO3 -> NO2C6H4-CO-C6H5 + H2O NO2C6H4-CO-C6H5 + HNO3 -> NO2C6H4-CO-C6H4NO2 + H2O NO2C6H4-CO-C6H4NO2 + HNO3 -> (NO2)2C6H3-CO-C6H4NO2 + H2O (NO2)2C6H3-CO-C6H4NO2 + HNO3 -> (NO2)2-C6H3-CO-C6H3(NO2)2 + H2O (формула концентрированной серной кислоты записывается над стрелочкой - как катализатор) . По этому же принципу протекает сульфирование концентрированной серной кислотой - вместо нитрогруппы водород будет замещать группа -SO2OH