С чем взаимодействует бензол и их уравнения реакции

1)реакция замещения а) в присутствии катализатора-солей железа (III) - бензол вступает в реакцию замещения: C6H6+Br2=C6H5Br+Рик аналогично бензол реагирует и с хлором б) к реакциям замещения относяться так же взаимодействие бензола с азотной кислотой: C6H6+HONO2=C6H5NO2+H2O 2)РЕАКЦИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ А) при действии солнечного света ли ультрафиолетовых лучей бензол встуает в реакции присоединения. Например, бензол на свету присоединяет хром и образует гексахлорциклогексан: C6H6+3Cl2=C6H6Cl6 б) бензол способен также гидрироваться: C6HC+3H2=C6H12 3)РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ а) при действии энергичных окислителей (КMnO4)на гомологи бензола окислению подвергаються только боковые цепи. C6H5-CH3+3O=C7H6O2+H2O б) бензол и его гомологи на воздухе горят пламенем: 2C6H6+15O2=12CO2+6H2O

аи­более характерны для них реакции замещения атомов водорода бензольного ядра. Они протекают легче, чем у предельных углеводородов. Таким путем получают множество органических соединений. Так, при взаимодействии бензола с бромом (в присутствии катализатора FеВr2) атом водорода замещается атомом брома: При другом катализаторе можно все атомы водорода в бензоле заместить на галоген. Это происходит, например, при пропускании в бензол хлора в присутствии хлорида алюминия: Гексахлорбензол - бесцветное кристаллическое вещество, применяе­мое для протравливания семян и консервирования древесины. Если на бензол действовать смесью концентрированных азотной и серной кислот (нитрующей смесью) , то атом водорода замещается нитрогруппой — NО2: В молекуле бензола можно заместить атом водорода на алкильный радикал действием галогенопроизводных углеводородов в присутствии хлорида алюминия: Реакции присоединения к бензолу протекают с большим трудом. Для их протекания необходимы особые условия: повышение температуры и давления, подбор катализатора, световое облучение и др. Так, в присутствии катализатора - никеля или плати­ны - бензол гидрируется, т. е. присоединяет водород, образуя циклогексан: При ультрафиолетовом облучении бензол присоединяет хлор: Гексахлорциклогексан, или гексахлоран, - кристаллическое вещество, применяется как сильное средство для уничтожения насекомых. Бензол не присоединяет галогеноводороды и воду. Он очень устойчив к окислителям. В отличие от непредельных углеводородов он не обесцвечивает бромную воду и раствор KMnO4. В обычных условиях бензольное кольцо не разрушается и при действии многих других окислителей. Однако гомологи бензола подвергаются окислению легче предельных углеводородов. При этом окислению подвергаются лишь радикалы, связанные с бензольным кольцом: Таким образом, ароматические углеводороды могут вступать как в реакции замещения, так и в реакции присоединения, однако условия этих превращений значительно отличаются от аналогичных превраще­ний предельных и непредельных углеводородов. Получение. Бензол и его гомологи в больших количествах получа­ют из нефти и каменноугольной смолы, образующейся при сухой перегонке каменного угля (коксовании) . Сухая перегонка производит­ся на коксохимических и газовых заводах. Реакция превращения циклогексана в бензол (дегидрогенизация или дегидрирование) протекает при пропускании его над катализато­ром (платиновой чернью) при 300°С. Предельные углеводоро­ды реакцией дегидрогенизации также можно превращать в ароматические. Например: Реакции дегидрирования позволяют использовать углеводороды нефти для получения углеводородов ряда бензола. Они указывают на связь между различными группами углеводородов и на взаимное прев­ращение их друг в друга. По способу Н. Д. Зелинского и Б. А. Казанского бензол можно полу­чить, пропуская ацетилен через нагретую до 600° С трубку с активиро­ванным углем. Весь процесс полимеризации трех молекул ацетилена можно изобразить схемой