Дипломная работа: Влияние производных адамантана с различными характерами заместителей на индуцированную агрегацию
Продолжение таблицы 1.
| № |
Химическая формула вещества |
Название вещества |
| 8 |
| N-(1-адамантилацетил)-2-аминопиридин |
| 9 |  | N-(1-адамантилацетил)-4-аминопиридин |
| 10 |  | N-(1-адамантилацетил)-3-аминопиридин |
| 11 |
|
N-(1-адамантоил)-D,L-триптофан |
| 12 |  | 3-(1-адамантанкарбоксамидо-этил)индол |
| 13 |  | N-(1-адамантоил)-D,L-гистидин |
| 14 |  | 4-адамантанкарбоксамидо-этилбензоат |
| 15 |  | 4-адамантанкарбоксамидо-N- [2-(диэтиламино)этил]-бензоат |
| 16 |  | 4-адамантанкарбоксамидо-N-[2-(диэтиламино)этил]-бензамид |
Продолжение таблицы 1.
| № |
Химическая формула вещества |
Название вещества |
| 17 |  |
4-адамантанкарбоксамидо-5-хлор-N-[2-(диэтиламино)этил]-2-метоксибензамид |
| 18 |  | N-(1-адамантоил)этилендиамина гидрохлорид |
| 19 |  | N,N'-ди-(1-адамантоил)этилендиамин |
Эти вещества синтезированы в лаборатории кафедры органической химии СамГУ научным сотрудником кандидатом химических наук Ермохиным В. А. [13, 14, 15, 16]. Строение вновь синтезированных соединений доказано данными ЯМР 1 Н и ИК спектроскопии (Приложение, табл. 1-4). ИК спектры соединений снимали на спектрофотометре ИКС-29 в таблетках из KBr. Спектры ЯМР получены на приборе BrukerWP-200 SY (рабочая частота 200,13 МГц). В качестве растворителя применяли ДМСО-d6 , CD3 CN, CDCl3 . Отсчёт химических сдвигов проводили относительно сигнала ТМС. Для подтверждения индивидуальности всех полученных соединений проводили тонкослойную хроматографию на пластинках SilufolUV в этилацетате. Соединения № 18 и № 19 были синтезированы ранее [12].
Агрегация тромбоцитов исследована фотометрическим методом Борна [4]. Принцип метода основан на регистрации снижения оптической плотности исследуемой плазмы после введения в неё тромбоцитагрегирующего агента. Происходит «склеивание» тромбоцитов, образующиеся агрегаты постепенно оседают и проба плазмы становится более прозрачной.
Биологический материал предоставлен самарской областной станцией переливания крови. Кровь, взятую из локтевой вены, стабилизировали 3,8 % раствором цитрата натрия (9:1). Богатую тромбоцитами плазму получали центрифугированием цитратной крови при 1000 об/мин в течение 10 минут. Плазму разбавляли 0,154 М раствором хлорида натрия, рН 7,2 до достижения оптической плотности пробы 0,4-0,6 ед. (стандартизация плазмы). Плазму разливали в кюветы по 2 мл. Изучаемые соединения растворяли в 96 % этиловом спирте. В качестве агрегирующих агентов ис?