Контрольная работа: Опиоиды
Контрольная работа
"Опиоиды"
1. Что такое опиоиды?
Опиоиды - это класс препаратов, выделенных из макового сока (Papaversomniferum), используемых в основном для аналгезии. Опиум (от греч. - сок) содержит более 20 различных алкалоидов, которые делятся на два класса: фенантрены и бензилизохинолоны. Морфин, кодеин и тебаин - основные представители фенантренов, тогда как папаверин и носкапин - главные представители бензилизохинолонов. Опиоидами называют любые препараты натурального происхождения (из макового сока), произведенные из модифицированных натуральных компонентов (полусинтетические) или полностью промышленного производства (синтетические). Термин "опиоид" касается всех препаратов - синтетических и натуральных, включая антагонисты.
2. Дайте определение термину "наркотик".
Этот термин происходит от греческого слова, означающего ступор. В течение многих лет "наркотиками" называли препараты с морфиноподобным действием. В настоящее время, однако, этот термин касается любого вещества, вызывающего зависимость, и больше не является специфичным определением опиоидов.
3. Существуют ли эндогенные опиоиды?
Да. Обнаружение специфических рецепторов для субстанций производных макового сока побудило к поиску возможных эндогенных опиоидов или эндорфинов. Эндорфины являются производными одной из трех молекул:
1) проэнкефалина,
2) про-опиомеланокортина и 3) продинорфина.
Полагают, что опиоиды являются частью эндогенной антиноцицептивной системы.
4. Опишите рецепторы, на которые воздействуют опиоиды.
1. Мю. Прототипом эндогенных лиганд является морфин.
Мю-1. Главным результатом воздействия на этот рецептор является аналгезия, эндогенным лигандом является энкефалин.
Мю-2. При связи с этим рецептором развиваются депрессия дыхания, брадикардия, физическая зависимость, эйфория и парез кишечника. Эндогенные лиганды не определены.
Дельта. Эти рецепторы модулируют активность мю-рецепторов. Полагают, что мю-и дельта-рецепторы существуют вместе как комплекс. Они более высоко селективны для эндогенных энкефалинов, но все равно связываются с опиоидами.
Каппа. Кетоциклозацин и динорфин являются прототипом экзогенных и эндогенных лиганд. Результатом воздействия на эти рецепторы является аналгезия, седация, дисфория и психомиметические эффекты. Связывание с каппа-рецептором подавляет высвобождение вазопрессина, что приводит к повышению диуреза. Чистые каппа-агонисты не вызывают депрессию дыхания.
Сигма. N-аллилметазоцин является прототипом экзогенных лиганд. Этот рецептор содержит участки для связывания не только с опиатами, но и с другими видами веществ. Дисфория, гипертония, тахикардия, тахипноэ и мидриаз являются результатом воздействия на сигма-рецепторы.
5. Назовите опиоиды, часто используемые в периоперационном периоде, их торговые названия, периоды полувыведения, дозы, эквивалентные морфину, и класс препарата.
Наиболее часто используемые опиоиды
опиоид | ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ | ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ, ч |
ДОЗЫ, ЭКВИВАЛЕНТНЫЕ МОРФИНУ, мг В/М, В/В ВНУТРЬ | КЛАСС ПРЕПАРАТА | |
Морфин | Морфина суль- | 2 | 10 | 60 | Агонист |
фат | |||||
Фентанил | Сублимаз | 3-4 | 0,1 | - | Агонист |
Суфентанил | Суфента | 2-3 | 0,01-0,02 | - | Агонист |
Меперидин | Демерол | 3-4 | 75-100 | 300 | Агонист |
Альфе нтан ил | Альфента | 1-1,5 | 0,5-1 | Агонист | |
Кодеин | Тайленол 3 | 2-4 | 130 | 200 | Агонист |
Гидрокодон | Викодин | 4 | - | 30 | Агонист |
Оксикодон | Перкосет | - | - | 30 | Агонист |
Гидроморфон | Дилаидид | 2-3 | 1,2 | 7,5 | Агонист |
Метало н | Долофин | 15-40 | - | 20 | Агонист |
Ремифентанил | Ултива | <1 | - | - | Агонист |
Трамадол | Ультрам | 3-4 | 100 | 120 | Агонист час- |
тичный |
6. Применяются ли опиоиды для регионарной анестезии?
Поскольку опиодные рецепторы существуют и в спинном мозге, возможно интратекаль-ное (субарахноидальное) или эпидуральное применение опиоидов для периоперационной аналгезии. Спинальное применение опиоидов не обеспечивает соответствующее состояние для проведения хирургического вмешательства, но снижает потребность в ингаляционных анестетиках. Нейроаксиальное введение опиоидов тоже можно использовать для лечения послеоперационной боли, и в отличие от спинального применения местных анестетиков, они не влияют на симпатическую нервную систему, мышечный тонус или проприоцепцию. Например, эпидуральная инфузия морфина обеспечивает такую же аналгезию, как инфузия 0,5% раствора бупивакаина, но более длительную и с меньшей частотой развития гипотонии. По сравнению с парентеральным применение опиоидов, спинальный путь имеет ряд преимуществ:
1) обладают более мощным действием;
2) снижается суточная потребность в препарате;
3) меньше угнетается ЦНС;
4) снижается частота развития паралитической кишечной непроходимости;
5) снижается риск развития зависимости.
--> ЧИТАТЬ ПОЛНОСТЬЮ <--