Контрольная работа: по Биологии с основами экологии

Сложные. Сложный колос. Главная ось моноподиально ветвится на простые колосья. Таковы сложные колосья пшеницы, ржи, у которых на общей оси сложного колоса находятся боковые оси колосков.

Метелка. Сложная кисть. Главная ось длинная и растет как кисть, а боковые ветви могут носить характер также кистей, как, например, у винограда, сирени, или же характер простого колоса.

Сложный зонтик. Отличается от простого тем, что боковые оси его заканчиваются не цветками, а простыми зонтиками, которые в этом случае называются зонтиками. В сложном зонтике также имеются иногда обертки, представляющие собой прицветные листья, собранные в основании общего зонтика, и оберточки - прицветные листья у осно­вания зонтичков. Примеры: морковь, укроп, анис, борщевик и многие другие яонтичные растения.

Сложный щиток. Смешанное соцветие, главная ось которого представляет щиток, а боковые - корзинки (у тысячелистника) или тоже щиток (рябина).

Рис. 3. Типы соцветия:

8 - сложный зонтик; 9 - метелка; циммозные соцветия: 12 - извилина; 13 - плейохазий.

К ботркческим относятся следующие соцветия.

Циммозные соцветия

Циммозные соцветия имеют ограниченный рост главной оси, закан­чивающейся цветком. К таким соцветиям относятся следующие.

Монохазий. Ось каждого порядка дает только одну ветвь. Раз­новидности монохазия - завиток, извилина.

При завитке ветвление образует из пазухи кроющего листа только одну боковую цветковую ось, заканчивающуюся одиночным цветком. Все боковые оси ( и цветки) направлены в одну сторону. Примеры: окоп­ник (Symphytum), незабудка и другие представители семейства бурачниковые.

При извилине боковые одноцветные оси отходят последовательно в две взаимно противоположные стороны. Пример: гравилат (Geum), гла­диолус (Gladiolus).

Дихазий. Представляет соцветие, в котором ось каждого поряд­ка дает две ветви. Главная ось кончается одиночным цветком, а непо­средственно под ним образуется развилок из боковых осей, каждая из которых продолжает такую же систему. Конечные развилки дают два одиночных цветка или же при первом же ветвлении развилки заканчи­ваются цветками. Примеры: виды семейства гвоздичные.

Плейохазий. Каждая из нескольких осей под конечным цветком образует перерастающие ее ветви. Пример: молочай.

1.3. Р А З В И Т И Я С Е М Е Н И И П Л О Д А .

После оплодотворения внутри зародышевого мешка начинается де­ление оплодотворенных элементов, и прежде всего деление оплодотво­ренного вторичного ядра, дающего начало росту эндосперма, т. е. пита­тельной ткани для зародыша. «Зигота» эндосперма не имеет периода покоя, а зигота зародыша, наоборот, исторически обладает этим свой­ством.

Установлены три типа образования эндосперма: нуклеарный (ядер­ный), целлюлярный (клеточный) и промежуточный.

При ядерном типе, очень распространенном у однодольных и мно­гих двудольных, оплодотворенное вторичное ядро делится на два ядра, два дочерних - на четыре и т. д., причем ядра располагаются вначале в постенном слое зародышевого мешка, выстилая его внутреннюю по­верхность. Цитокинеза пока не происходит. Одновременно совершается разрастание самого зародышевого мешка. Он весь заполняется общей цитоплазмой, имеющей вид молочной жидкости, богатой белками, жи­ром, крахмалом. Это особенно характерно для однодольных растений; классическим объектом для демонстрации служит кокосовая пальма. У хлебных злаков эту фазу развития семени называют молочной спело­стью (сейчас молочное состояние зерна). Ядра продолжают делиться и располагаются уже не только вдоль стенок мешка, но и почти по всей его полости. Затем происходит процесс свободного образования клеток. При делении ядер хорошо видны веретена. Быстро возникают клеточные стенки, образуется клеточная ткань, клетки которой продолжают де­литься и внутри мешка и параллельно его поверхности, пока вся полость зародышевого мешка не превратится в плотную ткань. Синергиды и антиподы отмерли. Отдельные указания на деление ядер эндосперма амитозом не подтверждаются.

При клеточном типе, характерном для большинства сроснолепестных оплодотворенного вторичного ядра сам зародышевый мешок, имеющий у этих растений узкую вытянутую форму, делится косой перегородкой на две неравные части — микропилярную и халазальную камеры. Боль­шую половину составляет микропилярная часть мешка, в которой нахо­дится зародыш. Далее происходит свободное деление ядер. Это может наблюдаться в обеих камерах, но большая часть эндосперма образуется в микропилярной части. Деление ядер происходит сперва без цитокине­за, а затем возникают перегородки; халазальная часть мешка служит гаусторием, извлекающим питательные вещества из нуцеллуса. Гаусто­рии вообще характерны для эндосперма.

Клетки эндосперма по форме изодиаметрические, стенки их обычно тонкие, пор нет. Клетки богаты запасными питательными веществами и если запасное вещество представлено гемицеллюлозои, то она, как обыч­но, откладывается на стенках, утолщая их; при этом образуется большое количество пор. Эндосперм может служить отличным объектом для де­монстрации плазмодесм. У многих растений эндосперм почти полно­стью потребляется во время роста зародыша (многие бобовые растения, тыквенные, хлопчатник и др.). У других он сохраняется в зрелых семе­нах (хлебные злаки, клещевина и др.).

Всем известны початки зрелой кукурузы с разноцветными зерновками, когда на одном стержне початка наряду с желтыми семенами встречаются лиловые, белые красные. Называемое семя кукурузы представляет собой плод, а не семя, так как в его образовании принимали участие не только семя почка, но и стенки завязи, которые срослись с семенем, образовав тонкий прозрачный наружный покров. Каждое зерно на початке возникло из отдельной завязи самостоятельного цветка. Если пыльца носила в себе задатки красного цвета семени, то, попав на пестик другого растения с задатка­ми желтого цвета, она через спермий внесла признак красного цвета и в зародыш, и в эндосперм семени, образовавшегося из материнской се­мяпочки. Занимая большую часть семени, эндосперм в периферических частях окрашивается интенсивнее, и поэтому отцовский красный цвет пересиливает материнский желтый и просвечивает, как красный, через прозрачную кожуру семени и тонкую стенку околоплодника. Генетиче­ское объяснение этому явлению более сложное.

Эндосперм развивается внутри зародышевого мешка и служит пи­тательной тканью зародыша. Но кроме эндосперма, в формирующемся семени может образоваться еще другой вид питательной ткани - перисперм. Он образуется из клеток нуцеллуса.

Итак, после оплодотворения может произойти развитие двух видии питательной ткани: эндосперма, который образовался из оплодотворен­ной вторичной клетки и находится внутри зародышевого мешка, и пери­сперма, который возник из нуцеллуса семяпочки и находится вне заро­дышевого мешка.

Зародыш, как было отмечено выше, получается в результате слия­ния одного из спермиев с яйцеклеткой. Зигота облекается целлюлозной оболочкой. Период покоя зиготы длится по разному у различных видов растений - от нескольких часов до нескольких месяцев. Наиболее короткий период покоя отмечен у сложноцветных и у злаков, наиболее длинный - у безвременника (Colchicum). После этого зигота делится на две клетки. Верхняя из них, обращенная к микропиле, снова делится, и путем последовательных поперечных делений образуется многоклеточ­ный подвесок, отодвигающий внутрь эндосперма нижнюю клетку, со­хранившуюся от первоначального деления зиготы. Нижняя дает сначала предзародыш (проэмбрио).

У некоторых растений подвесок может быть одноклеточным, у дру­гих клетки его делятся и в продольном направлении. Предзародыш раз­растается и принимает сферическую форму; затем делится на четыре клетки двумя взаимно перпендикулярными перегородками. Каждая из этих четырех клеток делится на две - наружную и внутреннюю. В ре­зультате образуется восемь клеток, так называемых октантов. Даль­нейшее деление происходит внутри октантов. Первоначально у двудоль­ных и однодольных рост идет по одному плану. Когда клеток много, в середине верхней зоны появляется небольшая вдавленность, которая разделяет верхнюю часть зародыша на два бугорка, дающих начало двум семядолям. В обоих бугорках деление клеток идет симметрично и синхронно Могут быть отклонения, которые приводят к образованию 3 - 4 дольных проростков.

У однодольных растений деление клеток в верхней части зародыша сходно с таковым у двудольных.

У некоторых растений зародыш остается недифференцированным на первичные вегетативные органы (орхидные, заразиховые) и дифферен­цируется уже во время прорастания семени.

Зародыш, эндосперм и перисперм составляют семя. Из интегумента семяпочки образуется кожура семени.

При развитии семени могут происходить следующие изменения.

1 Зародыш занимает всю полость зародышевого мешка и даже весь объем семяпочки, вытесняя почти весь эндосперм и перисперм. Разрос­шийся зародышевый мешок в этом случае почти соприкасается с интегументом семяпочки, если не считать 1-2 слоев клеток, оставшихся от нуцеллуса. Питательные вещества накапливаются в семядолях зароды­ша. Следовательно, при таком типе эмбриогенеза непосредственно под кожурой семени будет находиться один только зародыш, без эндоспер­ма и перисперма, если не считать одно - двухслойные остатки от них. Такие семена свойственны бобовым растениям, тыквенным, хлопчатни­ку, розоцветным, сложноцветным. У рдеста совершенно не остается тка­ни эндосперма и перисперма.