Курсовая работа: Изготовление суспензий в РПО ГУП "Волгофарм"

Введение….………………………………………………………………………..1

Требования ГФ предъявляемые к суспензиям….…………………………….....4

Устойчивость суспензионных препаратов при хранении……………………...5

Технология производства суспензий……………………………………………7

Технология изготовления суспензий дисперсионным методом……………....8

Технологические стадии изготовления суспензий дисперсионным методом..9

Эффект Рибендера….……………………………………………………………..9

Применение эффекта Рибендера в технологии суспензий

гидрофильных веществ……………..…………………………………………..10

Технология суспензий гидрофобных веществ

с резко и нерезко выраженными свойствами…………………………………11

Технология изготовления суспензий конденсационным методом…………..12

Оценка качества суспензий……………………………………………………..13

Экспериментальная часть………………………………………………….……14

Технология некоторых суспензионных лекарственных форм………………..14

Выводы и предложения………………………………………………………....21

Перспективные стабилизаторы в технологии суспензий……………………..22

Заключение……………………………………………………………………....24

Литература

Введение

Суспензионные лекарственные формы в дисперсологической классификации лекарственных форм относят к свободнодисперсным системам с жидкой дисперсионной средой. В коллоидной химии понятие дисперсности включает широкую область размеров частиц: от больших, чем молекулы, до видимых невооруженным глазом, т.е. от 10-7 до 10-2 см. Системы с размерами частиц менее 10-7 см не относятся к коллоидным системам и образуют истинные растворы [10]. Высокодисперсные или собственно коллоидные системы включают частицы размером от 10-7 до 10-4 см (от 1 мкм до 1 нм). В общем случае, высокодисперсные системы называют золями (от лат. Solutio - раствор). Грубодисперсные системы носят название суспензий и эмульсий, в зависимости от характера дисперсной фазы размер их частиц более 1 мкм [4].

Суспензии представляют собой микрогетерогенные дисперсные системы с

твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой. Граница раздела фаз в таких системах видна невооруженным глазом. Размеры частиц в суспензиях не превышают 100 мкм. В фармацевтических суспензиях размер частиц колеблется в пределах 30-50 мкм. В ГФ XI представлены общие статьи, описывающие суспензии (Suspensiones) [1].

Суспензии образуются в следующих случаях:

а) прописаны лекарственные вещества, не растворимые в жидкой дисперсионной среде (воде), например сера, камфора;

б) завышен предел растворимости веществ, например, в воде – кислота борная в концентрации более 5%, натрия гидрокарбонат – более 8%;

в) назначены лекарственные вещества, порознь растворимые, но образующие при взаимодействии нерастворимые соединения, например при взаимодействии кальция хлорида с кислотой глицирризиновой в растворе эликсира грудного – в осадке образуется кальциевая соль глицирризиновой кислоты;

г) в результате замены растворителя, например добавление в микстуры экстракционных препаратов или спирта;[10]

С точки зрения биофармации, суспензии как лекарственная форма, имеют преимущества по сравнению с другими лекарственными формами, вследствие реализации ряда фармацевтических факторов, таких как: физическое состояние лекарственного вещества, вспомогательные вещества и другие. Физическое состояние лекарственного вещества, в частности, степень его измельчения и вспомогательные вещества влияют на скорость растворения, биодоступность, метаболизм лекарственных веществ.

--> ЧИТАТЬ ПОЛНОСТЬЮ <--