Курсовая работа: Методы защиты металлов от коррозии
2,3789
10,38
5
1,1287
10,71
6
3,4023
9,6
В данной работе использовались следующие реактивы:
- рабочие растворы 0,1М серная кислота, хлористоводородная кислота, хлорид натрия;
- раствор для оксидирования: на 0,1 дм3 необходимо: 50 г NaOH, 20 г NaNO2 и 5 г NaNO3 .
- для определения защитных свойств полученного покрытия и распределения анодно-катодных зон: 0,15М HCl + 0,4М CuSO4 + 10% NaCl; 3 г NaCl+ 0,1 г K3 [Fe(CN)6 ]+ 2-3 капли раствора фенолфталеина на 100 см3 раствора.
- для определения пористости: на 100 см3 раствора 1 г K3 [Fe(CN)6 ]+1,5 г NaCl.
- ингибитор коррозионного процесса 2 см3 раствора 5*10-3 М алкилфосфоновой кислоты.
2 . Получение оксидной плёнки щелочным методом .
Два образца были зачистили наждачной бумагой, обезжирили, промыли дистиллированной водой и завесили в стакан со смесью для оксидирования. Нагрели до кипения и поддерживали слабое кипение в течение 30 минут. После этого обогрев прекратили, образцы вынули, тщательно промыли дистиллированной водой и высушили фильтром. При этом один из образцов дополнительно прокипятили в дистиллированной воде в течение 10 – 15 минут, затем вынули и снова тщательно просушили фильтром.
3. Определение пористости оксидной плёнки .
Для определения пористости оксидной плёнки брали 2 образца: оксидированный и неоксидированный. Накладывали на высушенные образцы фильтр, смоченный соответствующим раствором. Затем выдержали в течение некоторого времени, в течение которого синие точки не появились. Из этого можно сделать вывод о том, что полученный оксидный слой на одном из образцов не пористый.
4. Определение полярности и потенциала образцов.
Собирали ячейку, в неё с раствором NaCl подключали оксидированный и неоксидированный образцы. Получили полярность и значения потенциалов, которые представлены ниже:
-для оксидированного образца, который прокипятили 2 раза : E= -0,198;
-для оксидированного образца, который прокипятили 1 раз : E=+0,228.
5. Защитные свойства покрытия.
Поверхность оксидированного и неоксидированного образца парафинировали. В парафине делали отверстие и помещали туда каплю необходимого реактива, включали секундомер и замечали время изменения окраски всей капли. С течением времени капля должна была приобрести окраску красного цвета. Защитные свойства считают высокими, если это время изменения окраски больше 5 минут. В нашем случае это время составило: для неоксидированного –менее 5 мин. (плохие защитные свойства);для оксидированного и прокипяченного один раз – более 5 мин. , это хуже, чем у оксидированного и прокипячённого 2 раза. На основе этого сделать вывод о том, что защитные свойства полученного нами покрытия высокие у оксидированного образца прокипяченного 2 раза.
На одном из образцов определяли распределение анодно-катодных зон, используя соответствующий раствор. Через некоторый промежуток времени мы наблюдали изменение окраски в 2 цвета, что и свидетельствовало о распределение анодно-катодных зон: катодная зона окрасилась в розовый, анодная зона окрасилась в синий.
6. Коррозионные испытания.
В рабочий раствор (дистиллированная вода) завесили шесть образцов для коррозионных испытаний (из расчёта определения изменения массы через 1 неделю, 2 недели). При этом мы брали 2 раствора без добавки ингибитора и один с добавкой органического ингибитора. По прошествии указанного выше времени, мы вытащили образцы из растворов и взвесили их. Сначала с образовавшимися на пластинках продуктами, затем без них. Данные записали в таблицу ниже:
|
№ | m1 | m2 |
|
1 |
К-во Просмотров: 305
Бесплатно скачать Курсовая работа: Методы защиты металлов от коррозии
|