Курсовая работа: О-хлорстирол
В современной химической технологии используют также процесс производства стирола выходя из пропилена и этилбензола:
В результате этой реакции кроме стирола получают и довольно ценный оксид пропилена, который используют в других химических производствах. Рассматриваются также и возможности получения стирола в одностадийном процессе путем окислительного алкилирования бензола в присутствии ацетата палладия при 80°С и давлении 2,15 МПа:
д) синтез стирола из этилбензола.
Для получения стирола проводят дегидратацию этилбензола. Она проходит согласно уравнения реакции:
Процесс проводят в присутствии катализатора. Наибольшее применение нашли катализаторы на основе оксида железа. Оптимальная температура при работе на этих катализаторах - , равновесный выход стирола не превышает 40-50 %. Для более полного превращения этилбензола в стирол понижают парциальное давление паров этилбензола, разбавляя его водяным паром (массовое отношение водяной пар : этилбензол 2,5 – 3 : 1).
е) хлорирование стирола.
Группу –СН=СН2 в молекуле стирола можно отнести к заместителям первого рода. Они имеют электронодонорные свойства.
При хлорировании стирола в отсутствии катализаторов галоген присоединится к боковой цепи согласно правила Бельштейна.
Если надо ввести галоген в ароматическое ядро, то используют катализаторы. Катализаторами выступают: FeCl3 , AlCl3 , SbCl3 , SbCl5 . роль катализатора заключается в создании положительного иона галогена, который осуществляет электрофильное замещение в бензольном ядре. В присутствии FeCl3 хлорирование идет по схеме:
FeCl3 + Ѳ2 =
В данной реакции мы получим не только о-хлорстирол, но и п-хлорстирол, который изомерен первому. Выход данных продуктов реакции будет равен между собой и составит 50%.
Установки для проведения синтеза о-хлорстирола и его промежуточных продуктов.
Рассмотрим процесс алкилирования бензола и получение этилбензола.
![]() |
Рис. 2. Принципиальная схем алкилирования бензола на твердых катализаторах:
1 - теплообменник;
2 - реактор;
3 - холодильник;
4 - газосепаратор;
5, 6, 7 - ректификаторы,
а - бензол;
б - оборотный бензол;
в - олефин;
г -смесь бензола и олефина;
д - неконденсирующиесягазы;