Курсовая работа: Синтез диэтилового эфира малоновой кислоты. Свойства и основные методы получения сложных эфиров

Малеиновая кислота .................... 29 г (0,25 г-моль)

Этиловый спирт 96%-ный.............. 32 г

Бензол ........................................... 20 мл

Серная кислота ( d = 1,84). Бикарбонат натрия

Приборы для проведения синтезов с азеотропной отгонкой воды: а – с холодильником Либиха, б – с шариковым холодильником, 1 – реакционная колба, 2 – двурогий форштосс, 3 – капельная воронка, 4 – «ловушка» для воды, 5 – обратный холодильник.

В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и ловушкой для воды, смешивают 29 г малеиновой кислоты, 32 г этилового спирта, 1,5 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл бензола. Смесь кипятят на водяной бане или колбонагревателе до прекращения выделения воды, охлаждают, переносят в делительную воронку и промывают водой, последовательно водным раствором бикарбоната натрия и еще раз водой. После этого отгоняют растворитель, который захватывает с собой и следы воды. Остаток перегоняют из колбы с дефлегматором.

Выход диэтилмалеата 34 г (79% теоретического), температура кипения 123°С при 12 мм рт. ст., .

2. Литературный обзор .

2.1. Двухосновные (дикарбоновые) кислоты

Диэтилмалеат является сложным эфиром двухосновной малеиновой кислоты. Чтобы иметь представление о свойствах и структуре данного эфира, рассмотрим кратко этот класс органических соединений.

Общая формула этих кислот НООС–(СН2 )n –СООН. Тривиальные названия имеют только первые члены ряда:

Название кислоты

Температура плавления

Растворимость, г/100 г Н2 О при 20° С

0

Щавелевая

179,5

8,0

1

Малоновая

135,6

73,5

2

Янтарная

188 ,0

5,8

3

Глутаровая

97,5

К-во Просмотров: 277
Бесплатно скачать Курсовая работа: Синтез диэтилового эфира малоновой кислоты. Свойства и основные методы получения сложных эфиров