Курсовая работа: Синтез диэтилового эфира малоновой кислоты. Свойства и основные методы получения сложных эфиров
Малеиновая кислота .................... 29 г (0,25 г-моль)
Этиловый спирт 96%-ный.............. 32 г
Бензол ........................................... 20 мл
Серная кислота ( d = 1,84). Бикарбонат натрия
Приборы для проведения синтезов с азеотропной отгонкой воды: а – с холодильником Либиха, б – с шариковым холодильником, 1 – реакционная колба, 2 – двурогий форштосс, 3 – капельная воронка, 4 – «ловушка» для воды, 5 – обратный холодильник.
В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и ловушкой для воды, смешивают 29 г малеиновой кислоты, 32 г этилового спирта, 1,5 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл бензола. Смесь кипятят на водяной бане или колбонагревателе до прекращения выделения воды, охлаждают, переносят в делительную воронку и промывают водой, последовательно водным раствором бикарбоната натрия и еще раз водой. После этого отгоняют растворитель, который захватывает с собой и следы воды. Остаток перегоняют из колбы с дефлегматором.
Выход диэтилмалеата 34 г (79% теоретического), температура кипения 123°С при 12 мм рт. ст., .
2. Литературный обзор .
2.1. Двухосновные (дикарбоновые) кислоты
Диэтилмалеат является сложным эфиром двухосновной малеиновой кислоты. Чтобы иметь представление о свойствах и структуре данного эфира, рассмотрим кратко этот класс органических соединений.
Общая формула этих кислот НООС–(СН2 )n –СООН. Тривиальные названия имеют только первые члены ряда:
№ |
Название кислоты |
Температура плавления |
Растворимость, г/100 г Н2 О при 20° С |
0 |
Щавелевая |
179,5 |
8,0 |
1 |
Малоновая |
135,6 |
73,5 |
2 |
Янтарная |
188 ,0 |
5,8 |
3 |
Глутаровая |
97,5 |
К-во Просмотров: 279
Бесплатно скачать Курсовая работа: Синтез диэтилового эфира малоновой кислоты. Свойства и основные методы получения сложных эфиров
|