Курсовая работа: Сочетанное введение детских вакцин: важное направление в по-литике здравоохранения

(1) АКДС + HbOC

(2) АКДС

28

37

2,4,6 мес. Не указано. Не сообщается. Несколько повышенный ответ на Д, С и К в (1) по сравнению с (2). Paradiso et al.36 1992 Соединённые Штаты АаКДС/HbOC (комбинированная) бустерная 4-я доза 163 15 - 21 мес. Не указано. Не сообщается. У 96- 97% анти-HbPs ³ 1,0 мкг/мл, независимо от того, вводили первую серию в виде комбинированной вакцины или в виде отдельных вакцин. Prikazsky et al.37 1993 Бельгия АКДС/Геп. В (комбинированная) Свыше 100 3, 4, 5 мес. Не указано. Небольшие реакции, аналогичные наблюдаемым при применении только АКДС. После 3-х доз, у 100% были анти-Геп В. ³ 10 мМЕ/мл, анти-D ³ 0,1 МЕ/мл и анти-С ³ 0,1 МЕ/мл. Коклюшные антитела ”сравнимы” с антителами на одну только вакцину АКДС. Petola et al.38 1992 Финлянгдия

(1) АКДС + ИПВ+PRP-D

КПК + PRP-D

(2) АКДС + ИПВ + HbOC

КПК + HbOC

60 700

56 500

4, 6 мес.

14-18 мес.

2, 4, 6 мес.

14-18 мес.

Не указано. Серьёзных реакций не отмечено до возраста 24 месяца. После 3-х доз: анти-PRP: (1) 33,7 мкг/мл; (2) 58,3 мкг/мл; Клиническая эффективность: (1) 87%; (2) 94%. Qureshi et al.39 1989 Пакистан

(1) АКДС/ИПВ (комбинированная)

Дни 0, 60

АКДС, день 90

(2) АКДС + ОПВ

Дни 0, 60

ОПВ, День 30

АКДС, День 90

101

104

2 -24 мес. Рандомизированная. Не сообщается. Нет различий между группами в сероконверсии для Д, С, полио или коклюшного агглютинина на 90-й день. Rennels et al.40 1992 СоединённыеШтаты

(1) АбКДС + PRP-OMP илиАКДС + PRP-OMP

(2) АКДС, PRP-OMP (отдельно)

337

825

2, 4, 6 мес. Не указано. Несколько повышенная нервозность и сниженный аппетит в Группе 1 по сравнению с Группой 2 в пределах 48 часов. Нет различий между группами в коклюшном ответе после 3-х доз. Santosham et al.41 1991 Соединённые Штаты

(1)АКДС + ОПВ + PRP-OMP

(2)АКДС+ОПВ + плацебо