Реферат: Алкадиены. Каучук

C ₇ H ₁₂ – гептадиен

C ₈ H ₁₄ – октадиен

C ₉ H ₁₆ – нонадиен

C ₁₀ H ₁₈ – декадиен

4. Изомерия

I. Структурная:

а) C-скелет:

CH₂ = CH – CH = CH – CH₃ CH₂ = CH – C = CH₂

петадииен-1,3 |

CH₃ 2-метилбутадиен-1,3

б) двойная связь

CH₂ = CH – CH = CH – CH₃ CH₂ = C = CH – CH₂ – CH₃

пентадиен-1,3 пентадиен-1,2

в) межклассовая (с алкинами)

C₃ H₄ C₃ H₄

CH º C – CH₃ CH₂ = C = CH₂

II. Пространственная

CH₃ – CH = CH – CH = CH₂

H H CH₃ H

| | | |

C = C C = C

| | | |

CH₃ CH=CH₂ H CH=CH₂

циспентодиен-2,4 транспентодиен-2,4

5. Свойства

а) физические

Бутадиен-1,3 (Дивинил)– бесцветный газ с неприятным запахом, температурой плавления –4,5°C. Практически нерастворим в воде.

2-Метилбутадиен-1,3 (Изопрен) – при обычных условиях – жидкость с температурой кипения 34°C.

б) химические

1. Гидрирование и галогенирование

Алкаднены могут присоединять водород (в момент выделения, т е. водород в виде атомов Н) и галогены. Обычно атомы водорода или галогена присоединяются к атомам углерода, занимающим в цепи положения 1 и 4 (так называемое 1,4-присоединение). При этом образуется новая двойная связь между углеродными атомами.Атомы водорода или галогена могут присоединяться так­же к атомам углерода 1 и 2 (1,2-присоединение), при этом вторая двойная связь в алкадиене не изменяется.