Реферат: Амилоидоз почек
· Семейный амилоидоз с лихорадкой, крапивницей и глухотой
· Семейный амилоидоз с аллергическими проявлениями, лихорадкой из нефропатией
· Семейный нефропатический амилоидоз типы: 1. Португальский 2. Rukavina et al.
3. Van Allen et al.
4. Maretoja
· Семейный кардиопатический амилоидоз
«»
Генетич. Дефект синтеза фибрилл. Белков.
«»
«»
«»
«»
«»
«»
Нефропатический
«»
«»
Кардиопатический
«»
«»
«»
«»
Приобретенный (вторичный)
· Амилоидоз, как осложнение хронических инфекций
· Параамилоидоз
Нарушение иммунолог. гомеостаза
Неопластич. трансформация клеток
Нефротический
Эпинефропатический
Гепатопатический
Смешанный
Смешанный
Периретикулярный
«»
«»
Периколлагеновый
«»
Инволютив-
ные нарушения обмена белков
Кардиопатический
Триада Schwartz
Локальный опухолевидный
Неизвестен
«»
3. Патогенез амилоидоза.
В настоящее время конкурируют следующие теории патогенеза амилоидоза: иммунологическая, теория клеточной локальной секреции и мутационная.
По иммунологической теории амилоид рассматривался до некоторого времени, как продукт реакции антиген-антитело. В настоящее время эта теория считается несостоятельной. Доказано, что иммунные комплексы в амилоиде являются лишь гематогенными «добавками». Вместе с тем роль гуморального и клеточного иммунитета можно считать доказанной; с нарушениями в иммунологическом гомеостазе можно связать появление клеток пула амилоидобластов, способных секретировать аномальный фибриллярный белок. Однако, такое объяснение применимо лишь к экспериментальному амилоидозу и вторичному амилоидозу у человека (исключая параамилоидные синдромы). Механизм же развития идиопатического, семейного и старческого амилоидоза иммунными нарушениями объяснить нельзя.