Реферат: Эпилепсия у детей
высокий риск присоединения генерализованных судорожных приступов до 75%;
на ЭЭГ характерно появление генерализованной пик-волновой активности с частотой 4 Гц и более.
Принципы лечения ЮАЭ
Базовые препараты исключительно производные вальпроевой кислоты. Средняя терапевтическая доза 30 50 мг/кг в сутки в 3 4 приема. В резистентных случаях, особенно при наличии частых генерализованных судорожных приступов, возможны комбинации: вальпроаты + барбитураты, вальпроаты + ламотриджин. Полная терапевтическая ремиссия достигается реже, чем при ДАЭ, 56% случаев и значительное улучшение 37%. Прогноз ухудшается при присоединении частых генерализованных судорожных приступов.
Эпилепсия с изолированными генерализованными судорожными приступами (ГСП).
Критерии диагноза ГСП:
дебют в очень широком возрастном интервале от 3 до 30 лет (в среднем 13 17 лет);
проявляется исключительно тонико-клоническими судорожными приступами, обычно приуроченными к пробуждению или засыпанию;
частота приступов невелика, редко превышающая 1 раз в месяц;
с течением времени возможно присоединение абсансов или миоклонических приступов с трансформацией в абсансные формы эпилепсии или юношескую миоклоническую эпилепсию.
Принципы лечения ГСП
Базовый препарат карбамазепин. Средняя дозировка составляет 15 25 мг/кг в сутки в 3 приема. Резервные препараты вальпроаты, барбитураты, гидантоины. В резистентных случаях возможны комбинации: карбамазепин + вальпроаты; карбамазепин + барбитураты; карбамазепин + гидантоины: вальпроаты+барбитураты; барбитураты+гидантоины. При присоединении абсансов или миоклонических приступов необходима немедленная замена карбамазепина на вальпроаты. Полная ремиссия 70% случаев и значительное урежение приступов 27%.
Юношеская миоклоническая эпилепсия (ЮМЭ).
Критерии диагноза ЮМЭ:
дебют в 8 лет и старше (в среднем в 13 18 лет);
облигатный вид приступов массивные миоклонические пароксизмы, обычно возникающие после пробуждения пациентов и провоцирующиеся депривацией сна;
генерализованные судорожные приступы присоединяются в 95% случаев и абсансы в 30%;
феномен фотосенситивности отмечается у 30% больных;
на ЭЭГ характерна генерализованная быстрая пик - и полипик-волновая активность.
Принципы лечения
Базовые препараты производные вальпроевой кислоты. Средняя дозировка 30 50 мг/кг в сутки в 3 приема. При резистентных приступах абсансов комбинация вальпроаты + сукцинимиды или вальпроаты + ламотриджин, а при генерализованных судорожных вальпроаты + барбитураты.
При выраженной фотосенситивности вальпроаты + клоназепам. Полная ремиссия 71% случаев и урежение приступов 29%.
Доброкачественная детская парциальная эпилепсия с центрально-височными пиками (идиопатическая роландическая эпилепсия) (РЭ)
Критерии диагноза РЭ:
дебют в 2 12 лет (максимум в 5 9 лет);
преобладание мальчиков;
типично наличие коротких фацио-брахиальных приступов, которым предшествует парестезия в области полости рта, глотки;
приступы обычно простые парциальные и вторично-генерализованные судорожные;
характерны преимущественно ночные приступы;
частота приступов редко превышает 1 раз в месяц;
на ЭЭГ характерно появление роландических пик-волновых комплексов, возникающих преимущественно в центрально-височных отведениях;
в подавляющем большинстве случаев (96%) наблюдается полная спонтанная ремиссия приступов после 13 лет.