Реферат: Формирование техногенных ландшафтов районов расположения

Коэффициенты контрастности литохимических загрязнений указаны в таблице 7.

Рассматриваемые литохимические ореолы загрязнения контрастны по фосфатам, фторидам, сульфатам, карбонатам, кальцию, железу, титану (табл.7). Техногенные литохимические ореолы являются одной из причин формирования в подземных водах гидрогеохимических ореолов загрязнения.

Временными потоками и подземными водами происходит вынос водорастворимых солей и взвешенных частиц в реку Натынку, где в русловых отложениях формируется литохимический поток загрязнения.

Таблица 6

Состав загрязняющих компонентов в естественных

почвенно-покровных отложений

и техногенных отложений (%)

Порода	Фосфаты	Фториды	Сульфа-ты	Карбона-ты	Ca	Fe	Ti
Почвенно-покров-ные отложения (фон)	0.05	0,01	0,38	0,85	3,85	2,37	0,03
Глауконитовая супесь (территория с/х освоения)	6.5	2,8	1,03	0,95	9,07	10,38	0,3
Эфеля (отходы рудопромывки)	8.9	0,3	1,2	2,7	15,26	13,53	-
Шламы (отходы флотации)	5.1	0,61	0,8	1,97	9,8	14,32	-

В результате ветровой и водной эрозии происходит вынос загрязняющих веществ за приделы участков складирования техногенных отложений и формирование переотложений литохимических ореолов загрязнения.

Таблица 7

Коэффициенты контрастности основных техногенных загрязнителей литохимических ореолов

Порода	Фосфаты	Фториды	Сульфаты	Карбонаты	Ca	Fe	Ti
Глауконитовая супесь (территория с/х освоения)	130	280	2,7	1,1	2,4	4,4	10
Эфеля (отходы рудопромывки)	178	30	3,2	3,2	4,0	5,7	-
Шламы (отходы флотации)	102	61	2,1	2,3	2,6	6,0	-

На этих данных таблиц можно построить карту техногенных ореолов загрязнения (Приложение 3).

5.Процессы техногенной метаморфизации состава вод и пород.

При попадании сточных вод в природный ландшафт для них изменяются кислотно-щелочные и кислотно-восстановительные условия. В результате этого, у некоторых загрязняющих веществ, происходит резкое снижение миграционных способностей за счёт их осаждения. Процессы осаждения трудно растворимых веществ CaCO_3, CaF₂ , CaHPO₄ описываются уравнениями:

Сa²⁺ +2F^- « CaF₂ ¯

Ca²⁺ +HPO₄ ^2- «CaHPO₄ ¯;

Ca²⁺ +CO₃ ^2- « CaCO₃ ¯;

Возможность прохождения процесса определяется насыщенностью (r) вод соединением .

При r < 1 – раствор недонасыщен соединением_.

r = 1 – наблюдается равновесие между жидкой и твёрдой фазой.

r > 1 – раствор перенасыщен соединением и происходит осаждение его из раствора.

Расчет насыщенности грунтовых вод трудно растворимыми соединениями производился в следующей последовательности.

1. Определение молярных концентраций основных компонентов, содержащихся в водах:

c_i = (C_i / M_i )´10^-3 , (4.1);

где C_i – заданная концентрация i-го компонента в мг/л; M_i – молекулярная масса i-го компонента.

2. Расчёт ионной силы раствора (I):

(4.2);

где z_i – заряд i-го компонента.

3. Определение коэффициента активности (j) по закону Дебая-Гюккеля, который в упрощенном виде может быть рассчитан как:

, – для одновалентных ионов(4.3);

, – для двухвалентных ионов (4.4);

4. Определение активности (a):

a_i = j_i c_i , (4.5); 5. Расчёт насыщенности (r):

, (4.6); где – растворимость соединения Me_z X_y в воде.

Для CaCO₃ L=10^-8.3 , CaF₂ L=4*10^-11 , CaHPO₄ L=2.7*10^-7 .