Реферат: Качественный анализ компонентов

20 50 20

C1-C8 C1-C8

C1-C6 C1-C6

C^-C8

Эфиры Гидроксамат железа Красный 40 C1-C5 Меркаптаны

Нитропруссид натрия

Изатин

Ацетат свинца

Нитропруссид натрия

Красный Зеленый Желтый осадок

Красный

50

100

100

50

C1-C9 C1-C9 C1-C9

C2-C12

Сульфиды Дисульфиды

Нитропруссид натрия Изатин

Реактив Гинзберга Нитропруссид натрия Гидроксамат железа — пропиленгликоль Формальдегид, серная кислота

Красный Зеленый Оранжевый Красный, голубой Красный

50

100

100

50

40

C2-C6 C2-C6 C1-C4 C1-C4 C2-C5 Амины Нитрилы Ароматические соединения Бордовый 20 C6H^-C6H4-C4

Алифатические

непредельные

соединения

То же Бордовый 40 C2-C8 Галогеналкилы Спиртовый раствор AgNOa Белый осадок 20 C1-C5

СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ НЕПОСРЕДСТВЕННО В ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ

Разработаны комплексные автоматизированные системы, позволяющие вводить вещество после разделения в колонке хроматографа непосредственно в спектрофотометр, но подобное оборудование является довольно дорогостоящим, требует значительной подготовки оператора и имеет ряд ограничений. Для многих задач применение таких систем нецелесообразно, а иногда даже непригодно.

Как и в случае газовой хроматографии существует несколько систем сопряжения с масс-спектрометром. Эти системы, естественно, должны обеспечивать эффективный перенос пика растворенного вещества, иметь высокую чувствительность при степени извлечения образца более 30% и давать возможность выбора нужного вида жидкостной хроматографии и режима работы масс-спектрометра. Такая система должна гарантировать быстрый, надежный анализ при минимальных требованиях к подготовке оператора. Необходимо также обеспечить возможность быстрого и полного удаления растворителя, примененного в качестве подвижной фазы; наконец, перенос пика должен быть воспроизводимым.