Реферат: Карбоновые кислоты - свойства, получение и производные
(15 М 3)
Ацильная группа включает карбонильную группу. Реакции ацильных соединений проходят по механизму нуклеофильного присоединения - элиминирования:
(м 2)
Реакционная способность ацильных соединений зависит от основности уходящей группы. По реакционной способности их можно расположить в следующий ряд:
Приведенный порядок реакционной способности ацильных соединений позволяет судить о том, какие из них могут быть получены из данного ацильного соединения, а какие нет. Менее реакционноспособные ацильные соединения могут быть получены из более реакционноспособных, обратные же реакции или затруднены или требуют особых условий.
2. Способы получение
Большинство из многочисленных методов получения кислот нами уже были рассмотрены в предыдущих главах.
А. Муравьиную кислоту получают в промышленности взаимодействием окиси углерода с водным раствором гидроксида натрия при высокой температуре и давлении:
(1)
Формиат натрия муравьинаякислота
Б. Карбонилирование метанола. Разработан способ получения уксусной кислоты из метанола и окиси углероа в присутствии небольшого количества родия (III), HI и H2 O.
(2)
Реакция проходит по следующему механизму:
(М 1)
метил-родийкарбонильный комплекс
ацетил-родийкарбонильный комплекс
В. Алкены реагируют с окисью углерода и водяным паром в присутствии тетракарбонила никеля и других катализаторов при нагревании под давлением с образованием карбоновых кислот:
(3)
Аналогичная реакция с ацетиленом приводит к образованию акриловой кислоты.
(4)
акриловая кислота
Г. Окисление углеводородов кислородом воздуха является основным источником дешевых карбоновых кислот. Окислением толуола воздухом в присутствии марганцевого катализатора в промышленности получают бензойную кислоту.
В лабораторных условиях в качестве окислителя используется перманганат калия:
(5)
Д. Металлоорганические соединения легко реагируют с диоксидом углерода, давая соли, которые далее разлагают сильной кислотой:
(6)