Реферат: Характеристика сим–триазиновых пестицидов и их содержание в различных объектах окружающей среды

название

Название препарата Т пл. ⁰ С

Раство-римость

в воде, мг/л

Назначение, форма преминения, норма расхода. Cl Cl NHC₆ H₄ Cl-2 2,4 – Дихлор-6 – (2-хлорфеиил-амино) – 1,3,5 – триазин

Аиилазин

159–160

_

Фунгицид для борьбы болезнями картофеля, томатов и др. Смачивающийся порошок (50%). 0.7–1.4 кг/га Cl C₂ H₅ NH

C₂ H₅ NH

2-Хлор – 4,6 – бис (этиламино) -1,3,5 – триазин

Симазин, принцеп

225–227

5 Гербицид для борьбы с сорняками в кукурузе. Смачивающийся порошок (50 и 80%). 0,2–3 кг/га. При 5–20 кг/га – гербицид сплошного действия. Используется также в смеси с другими гербицидами Cl NHC₂ H₅ NHCH(CH₃ )₂

6-изопропил-амино-2-хлор-4-этиламино – 1,3,5 – триазин

Атрзин 173–175 33 Гербицид для борьбы с сорняками в кукурузе, сорго, сахарном тростнике и др. Смачивающийся порошок (80%). 0,75–3 кг/га Cl NHCH(CH₃ )₂ NHCH(CH₃ )₂

4,6 – Бис (изо-пропиламино) -2-хлор – 1,3,5 – триазин

Пропазин, гесамил 212–214 8.6 Гербицид для борьбы с сорняками в сорго, моркови. Смачивающийся порошок (50 и 80%). 0,5–2 кг/га ОСНз NHCH(CH₃ )₂ NHCH(CH₃ )₂ 4,6 – Бис (изо-пропиламино) – 2-метокси – 1,3,5 – триазин Прометон 91–92 620

Гербицид для борьбы с сорняками на несельскохозяйственных площадях. Смачивающийся порошок (80%), концентрат эмульсии (25%). 10 – 20 кг/га

SCH₃ NHCH₃ NHCH(CH₃ )₂ 6-Изопропил-амино-4-метил-амино-2-метил-тио – 1,3,5 – триазин Семерон, десметрин 84–86 580

Гербицид для борьбы с сорняками в капусте. Смачивающийся порошок (25 и 50%). 0,5–1,5 кг/га

SCH₃ NHCH(CH₃ )₂ NHCH(CH₃ )₂

4,6 – Бис (изопро-пиламино) -2-метилтио – 1,3,5 – триазии

Прометрин, гезагард 118–120 48

Гербицид для борьбы с сор
няками в хлопчатнике, морко
ви, рисе, овощных культурах.
Смачивающийся порошок.

0,5–2,5 кг/га

Некоторые гербициды отличаются достаточно высокой избирательностью действия по отношению ко многим культурным растениям при норме расхода 10–50 г./га.

6-Бис(алкиламино) – 2-хлор – 1,3,5 – триазины с хорошим выходом получают по реакции цианурхлорида с соответствующими аминами. Если обе алкиламиногруппы одинаковы, то процесс проводят в одну стадию (схема 1), при различных алкилах синтез осуществляют в две стадии (схема 2). Процесс можно проводить как по периодической, так и по непрерывной схемам.

??????????? ???????? ??????? ???????

Необходимо указать, что вследствие высокой персистентности производство таких симметричных бис(алкиламино) хлортриазинов, как симазин и пропазин, непрерывно сокращается и они заменяются менее персистентными препаратами, в первую очередь 4,6 – бис(алкиламино) – 2-метилтио – 1,3,5 – триазинами, а также соответствующими азидами.

Простым методом получения 4,6 – бис(алкиламино) – 2-метилтио – 1,3,5 – триазинов служит реакция 4,6 – бис(алкиламино) хлортриазинов со смесью сульфида и полисульфида натрия. Процесс относительно легко протекает в водном растворе при повышенной температуре. Образующуюся натриевую соль 4,6 – бис(алкиламино) – 1,3,5 – триазинтиола-2 без выделения действием диметилсульфата переводят в целевой продукт (схемы 3 и 4). Выход продукта по этому методу составляет более 90%.

4,6 – Бис(алкиламнно) – 2-алкокси – 1,3,5 – триазины можно получать действием алкоголятов щелочных металлов на соответствующие триазины. Реакция наиболее легко протекает в органическом растворителе при повышенной температуре.

Соединения группы (8) получают по реакции сульфонил-изоцианатов с аминотриазинами (схема 5) [5 – 12].