Реферат: Оптимізація зовнішньоторговельної діяльності на вітчизняному фармацевтичному ринку

Ліцензія на товари, що підлягають ліцензуванню

від 1 тижня до 1 місяця

8.

Державна інспекція з карантину рослин

Сертифікат

від 1 доби до 1 тижня

9.

Державна санітарна епідеміологічна служба

Висновок про відповідність

від 1 доби до 1 тижня

10.

Державна служба лікарсь-ких засобів і виробів медичного призначення

Одноразовий дозвіл на ввезення харчових добавок, ВМП, медичної техніки та ЛЗ, що не мають державної реєстрації, тощо

від 1 до 2 тижнів

11.

Державна служба енерго-збереження України

Висновок про відповідність

від 1 доби до 1 тижня

13.

Державний центр стандартизації, метрології та сертифікації

Висновок про відповідність

від 1 доби до 1 тижня

14.

Державна служба експертного контролю

Дозвіл

від 1 до 2 тижнів

Зазначена схема апробована на окремих вітчизняних фармацевтичних оптових та оптово–роздрібних підприємствах (організаціях) і доведена її актуальність та доцільність для оптимізації та подальшого удосконалення прийняття рішень зі здійснення ЗТД.

Специфіка організації ЗТД на фармацевтичному підприємстві, яка пов’язана з процедурою митного оформлення ЛЗ і ВМП (отримання багатьох дозвільних документів для її вільного обігу, отриманн