Реферат: Предельные углеводороды алканы
в)CH3 -CH2 -CH2 -CH3 → CH2 =CH-CH=CH2 + H2 (бутан → бутадиен-1,3)
в')CH3 -CH2 -CH2 -CH3 → CH2 =C=CH-CH3 + H2 (бутан → бутадиен-1,2)
3) В углеродном скелете 6 (гексан) и более атомов углерода — получение бензола и его производных:
г) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 CH2 -CH2 -CH2 -CH3 (октан) → П.-ксилол, параллельно М.-ксилол, параллельно этилбензол + 3H2
Изомеризация
Под действием катализатора (например, AlCl3 ) происходит изомеризация алкана: например, бутан (C4 H10 ), взаимодействуя с хлоридом алюминия (AlCl3 ), превращается из н-бутана в 2-метилпропан.
Конверсия метана
В присутствии никелевого катализатора протекает реакция:
CH4 + H2 O → CO + H2
Продукт этой реакции (смесь CO и H2 ) называется «синтез-газом».
Получение
Главным источником алканов (а также других углеводородов) являются нефть и природный газ, которые обычно встречаются совместно.
Восстановление галогенпроизводных алканов
При каталитическом гидрировании в присутствии палладия галогеналканы превращаются в алканы:
R—CH2 Cl + H2 → R—CH3 + HCl
Восстановление йодалканов происходит при нагревании последних с йодоводородной кислотой:
R—CH2 I + HI → R—CH3 + I2
Для восстановления галогеналканов пригодны также амальгама натрия, гидриды металлов, натрий в спирте, цинк в соляной кислоте или цинк в спирте
Восстановление спиртов
Восстановление спиртов приводит к образованию углеводородов, содержащих то же количество атомов С. Так, например, проходит реакция восстановления бутанола (C4 H9 OH), проходящую в присутствии LiAlH4 . При этом выделяется вода.
H3 C—CH2 —CH2 —CH2 OH → H3 C—CH2 —CH2 —CH3 + H2 O
Восстановление карбонильных соединений
Реакция Кижнера—Вольфа :
Реакцию проводят в избытке гидразина в высококипящем растворителе в присутствии KOH.
Реакция Клемменсена :
Гидрирование непредельных углеводородов
· Из алкенов
Cn H2n + H2 → Cn H2n+2
· Из алкинов
Cn H2n-2 + 2H2 → Cn H2n+2