Реферат: Шпаргалка по цитологии

-одна из специализаций- пол.клл ., команда – оч.рано (циклоп-пс.4го деления, дрозофилла – ранняя бластула, ч-к – до заклкдки всех органов - в каудальном отделе)

-Август Вейсман : (для пол клл. ) 1е делелние МЗ 2n→{S}→4n→{ProI( длинная профаза )} →{MI}→2*2n→ {нетS}→2*2n→{MII}→4*n (единица репл.–хр-ма )

--первичн.зарод.клл. →гонии→ауксоциты→(синапсис) →мейотич.деление→гаметы(рост ооцита, дифф. сператоцита)

--обр-е зиготы : ♀(1n)+♂(1n) →2n→(S)→4n→(M) →2*2n

-ProI сост.из неск.уч-ков:

1) лептотена (тонк.нить); «хр-мный букет»

2) зиготена (соед.нить); объед.матер. и отцовск.(1-1)

3) пахитена (толст.нить); длинная у ч-ка и мыши, обр-ся синаптинемный комплекс (характ для МЗ, 0.6 Σt)

4) диплотена (двойная нить); центромерные уч-ки отталкиваются , связь - хиазмы

5) диплокинез (расхождение хр-м);

-МЗ(отличия от М) :

1) ProI – длительная (сом.0.5-1.5ч, пол.-до 50 лет)

2) многофазность

3) коньюгация хр-м(рекомбинация) – кроссинговер в местах хиазм, “обмен кусочками” в тетраде, между сестринскими невозможен

4) активация транскрипции (в М синтез РНК резко падает, в МЗ - всплеск)

5)синтез ДНК (отложенный=задержанный)-(заполнение пробела, v синтеза ДНК различна для 2х нитей )

6) диплотенная хр-ма – ст.”ламповых ёршиков”

“ёршик” обр. петля ДНК, на к-рой идет синтезРНК

16 . Кариотип, методы его изучения

-совокупность числа, величины и морфологии хр-м («лицо вида»)

-даже у близких видов хр-мные наборы отличаются по ч-лу, по величине 1 или неск-ких хр-м, по форме и по структуре хр-м= > структ. кариотипа м.б. таксономич. признаком.

=методы : 1) Q -окраска (по Касперссону): обработка перпарата митотических хр-м флюорохромом акрихинипритом - > флюоресцентный микроскоп -> поперечные светящиеся полосы

2) G-окраска(к AT-парам) (по Гимза): обработка трипсином, к-той или щелочью, затем – смесью по Гимза: метилен-азур, метиленовый фиол-й, метиленовый синий, эозин –окрашиваются уч-ки в плечах и теломерах хр-м

2’)C(convert↑)-окраска (=?R?(reverse) к GC-парам) –окрашивание прицентромерных уч-ков(~G)

3) гематоксилин или (в проц. удаления Ca2+ Mg2+ под Ф-контрастным микроскопом) – те же полосы, чтот и при G=> дифф.окраска,скорее всего, из-за разл. спос-сти уч-ков хр-м к искусств. деконденсации

-дифф. окрашивание позволяет четко отличить хр-мы друг от друга. Сейчас составляют хр-мные карты ч-ка, т.е. находят места генов на опр. уч-ках хр-м.

-молек. мех-мы специфич.(дифф.) окраски неизвестны. Сущ. теория, что окраш-е связано с хим. св-вами уч-ков хр-м(олаклизацией гетероХ)

18. Митоз, мех-м дв-я хр-м в этом процессе

-подготовка к М :