Реферат: Силикаты

¦ ¦ ¦ ¦Na [Al Si O ]2NaOH ¦ L¬ ¦

¦ ¦ ¦ ¦H O ¦Гидросодалит¦ ¦

¦ ¦ ¦ ¦Na Ca [Al Si O ] ¦ -- ¦

¦ ¦ ¦ ¦ 30H O ¦Фожазит ¦ ¦

¦ ¦ ¦ ¦Na [Al Si O ] 12H O¦Шабазит ¦ ¦

L-+-------------+-------------+-------------------+-----------+--------------

Многообразие структурных типов силикатных соединений определяется

важнейшим законом кристаллохимии силикатов: кремнекислородные

тетраэдры, входящие в состав сложных силикатных радикалов, объединяются

друг с другом только общими вершинами (а не ребрами или гранями)

и сохраняют свой состав и строение. Это объясняют сильным взаимным

сталкиванием между многозарядными атомами (ионами) кремния, занимающими

центральное положение в каждом соседнем тетраэдре. Так, например,

в кристаллах кварца (SiO ) каждый кремнекислородный тетраэдр дает

на образование силоксановых связей четыре вершины:

¦

O

¦

--- O ---Si--- O ---

¦

O

¦

Образуется сплошной трехмерный каркас (каркасный тип структуры).

В кристалах более сложных силикатов тетраэдры [SiO ] могут давать

на связь Si - O - Si одну, две или три вершины.

Тетраэдры внутри сложных радикалов чаще не самостоятельных:

атомы кислорода, через который осуществляется силоксановая

связь, принадлежат одновременно каждой из объединившийхся

структурных единиц. Такие атомы кислорода называются поделен-