Введение

1.Строение главного комплекса гистосовместимости HLA.

1.1. Сведения о строении комплекса гистосовместимости HLA.

1.2. Структура антигенов HLA.

1.3. Методы исследований антигенов.

1.4. Биологическая роль системы HLA.

2.Система HLA и инфекционные заболевания.

2.1. Теории и гипотезы, объясняющие механизмы ассоциации системы HLA с заболеваниями.

2.2. Основные методы изучения связи между антигенами HLA и различными заболеваниями.

2.3. Инфекционные заболевания.

Заключение.

Список сокращений.

HLA - HumanLeukocyteAntigen

ОРВИ – острые респираторные вирусные инфекции

ОСЛ – острый стенозирующий ларингит

ОСЛТ – острый стенозирующий ларинготрахеит

ОСЛТБ – острый стенозирующий ларинготрахеобронхит

РНК – рибонуклеиновая кислота

Н-2 – система антигенов гистосовместимости у мышей

Ir – Immuneresponse – гены иммунного ответа

HBsAg – антиген-возбудитель гепатита В

Введение.

Развитие медицины на некотором этапе показало зависимость процессов, протекающих в организме от особенностей генетического строения. Как выяснилось, закономерность этих процессов заложена в структуре молекулы ДНК. Изучая такие закономерности, можно прогнозировать заболевания, определять риск и предрасположенность к данному заболеванию, разрабатывать профилактические мероприятия. Весьма распространенными заболеваниями являются инфекционные, поэтому их изучение имеет значительное практическое применение. В данной работе изучается зависимость наличия тех или иных совокупностей генов и ряда инфекционных заболеваний.

Открытие и исследование системы гистосовместимости человека HLA (HumanLeukocyteAntigen– человеческий антиген лейкоцитов) является одним из важнейших достижений медицины и биологии ХХ века. Знания в этой области накапливаются чрезвычайно быстро. Так, первый антиген системы HLA-MAK – был открыт в 1954 г. Доссе, а в настоящее время уже установлено более 100 антигенов. Система HLA является одной из наиболее изученных среди сложных генетических систем человека. Столь быстрые темпы накопления знаний обусловлены значением изучения данной системы для решения таких важных проблем медицины, как трансплантация органов и тканей, борьба с онкологическими и аутоиммунными заболеваниями.

В последние годы было установлено, что система гистосовместимости принимает непосредственное участие в регуляции иммунного ответа, и сами гены иммунного ответа входят в состав этой системы или тесно связаны с нею. Сформировалось также представление о роли антигенов системы HLA в развитии кооперативного иммунного ответа и поддержании иммунологического гомеостаза в целом. [1]

1. Строение главного комплекса гистосовместимости HLA.

1.1 Сведения о строении комплекса гистосовместимости HLA.

Методом хромосомной гибридизации установлено, что система HLA локализуется на коротком плече 6 аутосомной хромосомы человека[27].

Схематически строение системы HLA представлено на рис.1. Размер комплекса HLA составляет 2 сантиморгана ( единицы рекомбинации). Линейная последовательность и расстояние между локусами представлены в kb (тысячах пар нуклеотидных последовательностей).

Молекулярные классы HLA-региона – молекулы, кодируемые HLA-областью, разделены на три класса: I, II и III. Молекулы I класса– HLA-A, HLA-B и HLA-C – кодируются тремя отдельными парами генных локусов. Антигены I класса, впервые найденные на лейкоцитах (отсюда термин HLA), экспрессируются (синтезируются и выводятся на клеточную поверхность) почти во всех тканях (продукт четвертого локуса I класса, HLA-G, экспрессируется только в трофобласте). Молекулы I класса играют важную роль при распознавании антигена цитотоксическими T-клетками (CD8). Молекулы II классакодируются тремя или более генными локусами (DR, DP и DQ). HLA-DR антигены известны также как Ia антигены по аналогии с антигенами иммунного ответа у мышей.

В последнее время особое внимание исследователей привлекает область HLA-D, так как, по-видимому, именно эта область включает гены иммунного ответа человека (IR - гены), и, возможно, супрессивный ген (IS- ген).

В 6 хромосоме между генами I и II классов находятся гены, кодирующие молекулы III класса(которые включают факторы комплемента 2, 4a и 4b) и цитокины TNFα и TNFβ. [2]

--> ЧИТАТЬ ПОЛНОСТЬЮ <--