Этот синтез тоже требует дополнительной реакции для получения калиевой соли кислоты.

4) Реакция переэтерефикации (алкоголиз сложных эфиров):

Применяется в случае спиртов, которые имеют разветвленный углеродный скелет, так как в процессе реакции получается большое число побочных продуктов.

5) Реакция этерефикации:

Реакция 4-бромбензойной кислоты с этиловым спиртом в присутствии кислоты наиболее проста в технологическом использование, хотя и обратима.

Экспериментальная часть

Реактивы:

4-бромбензойная кислота М.м.=202, ,“пушистое” белое вещество;

этиловый спирт(95%) М.м.=46,1, , , ;

серная кислота(d=1.84) М.м.=98.08, , ,

Схема прибора:

1- Круглодонная колба на 50 мл.

2- Обратный холодильник

3- Дефлегматор

4- Термометр

5- Нисходящий холодильник

6- Алонж

7- Приемник

8- Делительная воронка

Описание хода синтеза:

В круглодонную колбу на 50 мл. помещаем 4-бромбензойную кислоту 4г., этиловый спирт 25 мл., серную кислоту 1мл. Смесь нагревам на воздушной бане с обратным холодильником. Затем заменяем обратный холодильник на нисходящий и полно отгоняем избыток спирта. Остаток выливаем в 20 мл. холодной воды и нейтрализуем углекислым натрием. Затем отделяем при помощи делительной воронки эфирный слой и сушим его хлористым кальцием.

Выход продукта: m=2.8 г., 70 %

Этиловый эфир 4-бромбензойной кислоты

М.м.=230

мм.рт.ст.