Лабораторная работа: Токсикология

Полученные данные заносят в протокол (табл. 1).

Таблица 1

Изменение двигательной функции рубца под действием чемерицы

Время исследования, мин	Количество сокра­щений за 5 мин
Исходное состояние
После введения препарата:
через 15
30
45
60

Раздражая чувствительные нервные окончания, алкалоиды че­мерицы вызывают усиление руминации.

Данные о взаимодействии антибиотиков между собой и с другими лекарственными средствами при совместном пероральном (через рот) применении, обобщены в таблице 3.

Таблица 3. Особенности взаимодействия антибиотиков между собой и другими лекарственными препаратами при одновременном и/или последовательном приеме peros (через рот)

Сульфаниламиды и другие противомикробные и противопаразитарные препараты .

Не следует комбинировать Сульфаниламиды с ПАСК, новокаином,

новокаинамидом, фолиевой кислотой. Эти препараты в значительной степени уменьшают бактериостатические (препятствующие размножению микроорганизмов) эффекты сульфаниламидов.

Сульфаниламиды не следует комбинировать с салицилатами и метотрексатом ввиду усиления их токсичности (повреждающего воздействия на организм).

Сульфаниламиды усиливают активность пенициллинов, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, тиопентал - натрия.

Фуразолидон не следует комбинировать с адреномиметическими средствами ввиду возможности развития гипертонического криза (быстрого и резкого подъема артериального давления).

Активность фурадонина резко уменьшают антацидные препараты ввиду замедления всасывания фурадонина.

Противовирусные препараты группы амантадина (адапромин, дейтифорин, ремантадин) не рекомендуется принимать совместно с психостимуляторами.

Совместное применение антимикробных препаратов хинина и примахина резко увеличивает их токсичность.

Противонематодозный препарат пиперазин не следует применять совместно с фенотиазиновыми нейролептиками и транквилизаторами ввиду возможности развития экстрапирамидньгх расстройств (нарушение координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).

При назначении пиперазина и метронидазола не следует принимать алкоголь.

При назначении противогрибкового препарата кетоконазола не следует применять антацидные препараты, холинолитики, циметидин и ранитидин, так как они замедляют всасывание кетоконазола.

Кислоты . Препараты этой группы задерживают выделение с мочой салицилатов, антибиотиков, сульфаниламидов и других кислореагирующих препаратов. Кислоты ускоряют выделение из организма алкалоидов и препаратов основного характера (щелочи): фенамина, антипирина, хинидина, теофиллина, антигистаминных средств, триииклических антидепрессантов и др. |

Кислоты проявляют антагонизм (противоположное действие) к непрямым антикоагулянтам, мочегонным средствам из группы ингибиторов кароангидразы (диакарб). В то же время они усиливают активность тиазидных мочегонных средств.

Противоядия и комплексоны (унитиол, ЭДТА и др.). ЭДТА проявляет антагонизм к сердечным гликозидам, снижая содержание свободного кальция в крови. Унитиол снижает активность инсулина.

Основная лекарственная группа	Представители основной группы	Взаимодействующие препараты	Возможные эффекты взаимодействия
3. Группа левомицетина
	Левомицетин	Антикоагулянты непрямого действия	Усиление антикоагулянтной активности
		Дифенин	Увеличение токсичности дифенина
		Хлорпропамид	Увеличение эффектов хлорпропамида
		Ристомицин	Токсическое влияние на кроветворение
		Алкоголь	Не совместимы ввиду возможности развития тетурам-подобной реакции
		Барбитураты	Уменьшение эффектов левомицетина
		Сульфаниламиды ( цитостатики)	Угнетение кроветворения
		Фуросемид	У больных менингитом повышение концентрации левомицетина в крови, усиление побочных эффектов левомицетина

Особенности взаимодействия антибиотиков между собой и другими лекарственными препаратами при одновременном и/или последовательном приеме per os (через рот)

Торговое наименование : Унитиол

Международное наименование : Димеркапрол (Dimercaprol)

Групповая принадлежность : Комплексообразующее средство

Описание действующего вещества (МНН) : Димеркапрол

Лекарственная форма: капсулы, раствор для внутримышечного и подкожного введения

Фармакологическое действие : Комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы, взаимодействуя с тиоловыми ядами и образуя с ними нетоксичные соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно Cu²⁺ и Zn²⁺ ) из металлосодержащих ферментов клеток. При диабетической полиневропатии уменьшает ирритативный болевой синдром, улучшает состояние периферической нервной системы и нормализует проницаемость капилляров.

Показания: Интоксикация As, Hg, Bi, Cr и сердечными гликозидами; гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова); диабетическая полиневропатия; хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии), делириозный психоз.

Противопоказания: Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия.