Реферат: Дослідження антивірусної активності 6-азацитидину та амізону в модельній системі: цитомегаловірус - культура клітин фібробластів легень ембріона людини

Метод

Anti-CMV/IgG Anti-CMV/Ig M p 72 + pp 65

середнє значення

оптичної густини *(ОО), (M+m)

середнє значення

оптичної густини *(ОО), (M+m)

кількість антиген

вмісних клітин

на 2х10⁵ клітин ФЛЕЛ

1 0,300+0,04 0 1 2 0,313+0,009 0 2 3 0,500+0,015 0 2 4 0,805+0,02 0,313+0,009 3 5 0,298+0,009 0 2 6 0,529+0,02 0 4 7 0,368+0,01 0 0 8 0 0 1 9 0,400+0,012 0 2 10 0,300+0,009 0 0 11 0,300+0,009 0 2 12 0,800+0,02 0,744+0,02 4 13 0,700+0,02 0 5 14 0,800+0,2 0 0 15 0,500+0,015 0 0 16 1,496+0,04 0 4 17 1,020+0,03 0,320+0,009 6 18 1,110+0,03 0 5 19 1,617+0,05 0 4 20 0,300+0,009 0 2 21 1,580+0,05 0,450+0,01 0 22 0,600+0,012 0 5 23 1,230+0,036 0 0 Позитивний результат ¹ >0,250 ОО ² >0,250 ОО > 1 клітини

Примітки:

1. ^1,2 Значення позитивного результату вираховували згідно інструкції виробоника тест-системи;

2. *О/О – оптичні одиниці

Таблиця 2

Порівняльне дослідження виявлення ЦМВ у крові немовлят та дітей раннього віку без клінічних проявів ЦМВ-інфекції ІФА та ШКМ

№ п/п Лейко лейко них фракцій крові	Імуноферментний метод ELISa фірми “HUMAN”		Швидкий культуральний метод
	Anti-CMV/Ig G	Anti-CMV/Ig М	p72 + pp65
	середнє значення оптичної густини *(ОО), (M+m)	середнє значення оптичної густини *(ОО), (M+m)	кількість антиген-вмісних клітин на 2х105 клітин ФЛЕЛ
1	0,397+0,01	0,190+0,006	0
2	0,36 +0,01	0	0
3	0,340+0,01	0	0
4	0	0	0
5	0	0	0
6	0	0	0
7	0,650+0,02	0	0
8	0	0	0
9	0,620+0,02	0	0
10	0,556+0,016	0,345+0,01	0
11	1,403+0,04	0	0
12	0,335+0,01	0	0
13	0,316+0,01	0	0
14	0,637+0,019	0,340+0,01	0
15	2,098+0,06	0,440+0,01	0
16	0,868+0,03	0	0
17	0	0	0
18	0	0	0
19	0	0,550 +0,02	0
20	0	0	0
21	0	0	0
22	0,516+0,02	0	0
23	1,570+0,05	0	0
24	2,445+0,07	0	0
25	0	0	0
26	0,699+0,02	0	0
27	0	0,300+0,009	0
Позитивний результат	1 >0,250 ОО	2 >0,250 ОО	> 1 клітини

Примітки:

1. ^1,2 Значення позитивного результату вираховували згідно інструкції виробоника тест-системи;

2. *О/О – оптичні одиниці

Підсумовуючи отримані дані можна заключити, що метод ІФА для визначення анти-ЦМВ АТ не є надійним методом для діагностики ЦМВІ у немовлят і дітей раннього віку; швидкий культуральний метод у 65% немовлят та дітей раннього віку виявляє ранні білки ЦМВ, що підтверджує гостру форму ЦМВІ.

Детекція раннього білку рр 65 ЦМВ у тесті на виявлення антигенемії. Наступним етапом нашої роботи було адаптувати та застосувати експрес-тест на виявлення антигенемії у клітинах крові людини та порівняти ефективність даного методу з ШКМ та методом ПЛР.