Реферат: Хроматографические методы анализа проб, содержащих АХОВ
Если точка А' соответствует вводу анализируемой пробы, А – появлению на выходе какого-то несорбирующегося компонента, а В – появлению анализируемого вещества, то линию А'АВ и ее продолжение BF называют нулевой линией. Кривую BDF называют хроматографическим пиком и характеризуют высотой, шириной и площадью. С удовлетворительной точностью контур пика описывается уравнением Гаусса:
|
| (1) |
,где V – объем подвижной фазы;
V 0 – объем подвижной фазы, соответствующий стах ;
μ ст – стандартное отклонение, равное полуширине пика при
сmax /c = e0,5 .
Рисунок 1 – Кривая проявительного анализа
(хроматографический пик)
Высотой пика считают либо величину h , либо h ' (см. рисунок 1). Последняя равна расстоянию от нулевой линии до точки пересечения касательных к кривой в точках перегиба. Шириной пика называют расстояние между точками контура на половине его высоты (СЕ = μ 0,5 ) или на какой-то другой отметке по высоте, либо расстояние между точками перегиба (μ п ) или между точками пересечения нулевой линии с касательными к кривой в точках перегиба (B ' F ' = μ к = w ). Соотношения между этими величинами хорошо известны:
| μ 0,5 = 2,355 μст ; μ п = 0,850 μ 0,5 = 2μст ; μ к = 1,700 μ 0,5 = w = 4 μст . | (2) |
Важной хроматографической характеристикой системы является время удерживания или пропорциональный ему удерживаемый объем. На рисунке 2 приведенному удерживаемому объему соответствует отрезок AG , а общий удерживаемый объем характеризуется отрезком A ' G .
Удерживаемый объем Vr пропорционален времени удерживания tr :
| Vr = tr w, | (3) |
где w – объемная скорость газа-носителя.
Приведенный удерживаемый объем V ' r , соответствующий отрезку AG , определяется соотношением
| V'r = Vr - V0 , | (4) |
где Vo пропорционален отрезку АА', длина которого l 0 .
Величина Vo характеризует удерживаемый объем несорбирующегося газа, или мертвый объем колонки.
Приведенному удерживаемому объему соответствует приведенное время удерживания t ' r :
| t'r = tr - t0 , | (5) |
где t 0 пропорциональное величине l 0 характеризует время удерживания несорбирующегося газа.
Полнота разделения двух компонентов количественно может быть выражена критерием разделения К:
|
| (6) |
,где D l или D Vr – расстояние между максимумами пиков разделяемых элементов;
μ 0,5 – полуширина хроматографического пика первого (1) и второго (2) компонентов на половине высоты, а нижний индекс «об» указывает на объемные единицы измерения.
При К = 1 разделение бывает достаточно полным.
Если допустить, что ширина хроматографического пика обоих компонентов примерно одинакова, т.е. μ 1 ≈ μ 2 , уравнение (6) принимает вид:
|
| (7) |
.При взаимном перекрывании пиков определение ширины зоны каждого пика становится невозможным (рисунок 2).
Рисунок 2 – Определение степени разделения ψ
В таких случаях рассматривают степень разделения :
| ψ=(h2 -hmin )/h2 , | (8) |
где h 2 – высота пика вещества, имеющего меньшую концентрацию;
hmin – высота минимума.
Значение тех или иных элюционных характеристик меняется в зависимости от цели анализа. В качественном анализе основное внимание уделяется определению характеристик удерживания и устранению искажений этих величин за счет второго компонента. В количественном анализе важно, чтобы четкость разделения обеспечивала достаточную точность определения площади или высоты хроматографического пика.
Прежде чем рассмотреть теории хроматографического процесса, получившие наибольшее признание, представляется необходимым дать пояснения процессу разделения смесей, поступающих в колонку.
На рисунке 3 схематически показано разделение двух компонентов при их движении через хроматографическую колонку, изображенную в разные моменты времени. Зоны компонентов заштрихованы в разные стороны, растворимость компонента 1 меньше, чем компонента 2. После колонки газовый поток проходит через детектор. Детектор устроен так, что он все время сравнивает некоторое свойство газа, вышедшего из колонки, с тем же свойством чистого газа-носителя и выдает, таким образом, разностный сигнал. Пока из колонки выходит чистый газ-носитель (время меньше чем τс ), сигнал детектора равен нулю (нулевая линия на рисунке 3).
Рисунок 3 – Схема хроматографического разделения смеси двух компонентов
Величина сигнала пропорциональна концентрации данного компонента в газе-носителе. На основании этого по величине сигнала можно судить о количестве компонента в пробе, то есть осуществлять количественный анализ. После выхода из колонки компонента 1 из нее некоторое время выходит чистый газ-носитель, а затем – зона компонента 2 (время τi ). Время, прошедшее с момента ввода пробы в колонку до момента появления на выходе из колонки какого-либо компонента, называется временем удерживания данного компонента. Измеряя времена удерживания, можно сказать, какие вещества присутствуют в пробе, то есть производить качественный анализ. Сигнал детектора называется хроматограммой.
Известно несколько теорий хроматографического процесса. Наибольшее признание получили метод теоретических тарелок и кинетическая теория.
В методе теоретических тарелок Мартина и Синджа хроматографическая колонка мысленно делится на ряд элементарных участков – «тарелок» и предполагается, что на каждой тарелке очень быстро устанавливается равновесие между сорбентом и подвижной фазой. Каждая новая порция газа-носителя вызывает смещение этого равновесия, вследствие чего часть вещества переносится на следующую тарелку, на которой, в свою очередь, устанавливается новое равновесное распределение и происходит перенос вещества на последующую тарелку. В результате этих процессов хроматографируемое вещество распределяется на нескольких тарелках, причем на средних тарелках его концентрация оказывается максимальной по сравнению с соседними тарелками. Распределение вещества вдоль слоя сорбента подчиняется уравнению
|
| (9) |
,