Реферат: Порівняння властивостей органічних речовин
Тому зміщення π-електронної густини відбувається в атому бік S.
Найхарактернішими є реакції заміщення галогену (S-реакції). Висока полярність зв'язків С-Сl зумовлює високу реакційну здатність.
Східні хімічні властивості обумовлені наявністю бензольного кільця
Для ароматичних сполук властиві реакції електрофільного заміщення
| 3. Сульфування | |
 |  |
| 4. Реакції приєднання | |
|
|  |
| 5. Гідроліз | |
 |  |
| Відмінні хімічні властивості | |
|
Взаємодіє з водним розчином NH3 або (NH4 ) 2 CO3 у присутності NaOH, NaHCO3 або інші з утворенням бензолсульфамідів, наприклад:
Взаємодіє зі спиртами
Реакція з нуклеофільними реагентами приводить до продуктів заміщення атома Сl.
При приєднанні С до ацетиленів у присутності солей Сu утворюються ненасичені α-хлорсульфони; при відновленні металами в нейтральному середовищу солі сульфінових кислот; у кислому середовищі або під дією LiAl4 -тіоли; з ароматичними сполуками в умовах реакції Фриделя-Крафтса-сульфони або, якщо при відриві SO2 утвориться стабільний карбокатіон, продукти алкілірування
|
О-ацилювання
N-ацилювання
C-ацилювання
Бензоїлуванням фенолу за реакцією Шоттен - Баумана добувають феніловий ефір бензойної кислоти:
Гідроксіметалювання Це взаємодія фенолів з формальдегідами
|
Список использованной литературы
1. В.М. Домбровський, В.М. Найдан Органічна хімія; Київ, Вища школа, 1992.
2. Ф. Кери, Р. Сандберг Углублённый курс органической химии; Перевод с английского, Москва "Химия", 1981.