Реферат: Променева анатомія молочної залози

5. Вплив «компресії» – виражена зміна форми.

Для атипової кісти властиві:

1. Ущільнена нерівна стінка.

2. Чіткий, рівний або нерівний контур.

3. Наявність відбитків від внутрішнього вмісту.

4. Гiпоехогенна маса усередині кісти.

5. Вплив «компресії» – виражена зміна форми.

Ультразвукове зображення атипової кісти без дистального посилення практично неможливо відрізнити від зображення значного об'ємного утворення. Виявлення атипової кісти вимагає зовсім іншої тактики ведення дослідження, ніж за наявності простих кіст. Аспірація кісти, пункцiйна біопсія або трепанбiопсiя під контролем ультразвука з наступним цитологічним або гістологічним дослідженням є обов'язковою при виявленні атипової кісти.

У складних випадках для диференційної діагностики доброякісного і злоякісного процесу призначаються радіонуклідні дослідження. На відміну від злоякісних пухлин доброякісні утворення не накопичують туморотропний РФП.

Рак молочної залози

Це найчастіша форма злоякісних пухлин у жінок, що складає близько 19% від усіх злоякісних пухлин. Імовірність виникнення раку збільшується з віком прямо пропорційно, приблизно 4% хворих складають жінки молодші 30 років. Найбільша смертність від нього зазвичай у віці 40–50 років. У чоловіків рак грудної залози спостерігається дуже рідко.

Фактори ризику рака МЗ (РМЗ):

1. Спадковість – випадки раку МЗ у кровних родичів (у матері, сестри або дочки). У таких жінок ризик розвитку цієї патології в два рази вищий ніж у інших жінок, особливо, якщо родичі хворіли на рак МЗ в пременопаузi або рак був двостороннім.

2. Наявність кількох випадків раку МЗ в сім’ї – принаймні у 3 близьких родичів, i це відповідає аутосомнiй домінантній схемі.

3. Порушення репродуктивної функції, а саме: безпліддя, вік при народженні першої дитини (після 30 років), відсутність родів, пізня перша вагітність, що закінчилася абортом (після 30 років), вік початку менструацій до 12 років, вік настання менопаузи (рання або пізня менопауза), а також велика кількість менструальних циклів.

4. Гінекологічна патологія: міома матки, ендометрiоз, запальні захворювання, порушення менструальної функції, гiперпластичнi процеси ендометрiю, а також деякі iншi захворювання.

5. Вік – з віком підвищується ризик захворювання на рак МЗ. Найбільший ризик спостерігається у віці 45–75 років із двома піками у віці 45–49 років i 70–74 роки.

6. Захворювання щитовидної залози: тиреотоксикоз, гiпотиреоз.

7. Захворювання нервової системи: неврастенія, вегетоневрози, психічні травми та велика кількість стресів.

8. Проживання у місті, малорухомий спосіб життя.

9. Вплив шкідливих промислових відходів, радіації та пестицидів.

10. Вживання червоного м'яса (свинина, яловичина, баранина).

11. Вживання їжі, що містить велику кількість жирів.

12. Паління та вживання алкоголю.

13. Порушення статевого життя: початок статевого життя після 25 років та його нерегулярність, особливо у віці 25–50 років, відсутність статевого задоволення.

14. Надлишкова маса тіла після 40 років.

15. Перенесені раніше запальні захворювання МЗ, iнвазивнi або неiнвазивнi форми раку МЗ, наявність біопсій з виявленням атипових гіперплазій i дольової карциноми in situ.

16. Існування дисгормональних гіперплазій, особливо фiброзно-кiстозних.

17. Неконтрольований прийом комбінованих гормональних контрацептивів.