Реферат: Синтетические возможности реакции Вильсмейера-Хаака-Арнольда

эфире, либо в THF. Последний чаще применяют в случае

трудновосстанавливаемых соединений из-за более высокой температуры

кипения. Растворитель абсолютируют перегонкой над натрием, так как

LiAlH4 легко гидролизуется.

Для алкилирования пролинола использовали метилиодид.

Чтобы избежать алкилирования по атому азота, его предварительно защищали

формильной группой.

Реакция сложного эфира метилформиата с сильными нуклеофилами, подобно

(S)-(+)-2-гидроксиметилпирролидину, хорошо изучена . На первой стадии

происходит нуклеофильная атака атома азота по электронодиффецитному

карбоксильному атому углерода. После чего происходит образование амида

муравьиной кислоты и метанола:

Синтез простого эфира можно легко осуществить при взаимодействии

алкилгалогенида с алкоголятом. Эта широкоиспользуемая реакция носит

название синтеза Вильямсона.

Образование алкоголят-ионов имеет очень важное значение как способ

генерирования сильного нуклеофила, легко вступающего в SN2-реакции.

Осложнения могут возникать вследствие того, что увеличение

нуклеофильности, связанное с превращением спирта в алкоголят-ион, всегда

сопровождается еще большим увеличением способности к отщеплению по

механизму E2. Таким образом, избежать образования побочных продуктов

можно путем правильного подбора реагентов. Однако, в нашем случае это

неактуально, так как в любом возможном случае атомы углерода, могущие

выступать в данной реакции в качестве нуклеофила, первичны, то есть

можно не ожидать образования продуктов элиминирования.

Для образования алкоголят-иона использовали сильное основание гидрид

натрия:

Амиды не столь легко вступают в реакцию с нуклеофилами благодаря

сильному положительному мезомерному эффекту атома азота: +М>>-I.