Реферат: Способы получения радионуклидов для ядерной медицины

1. Вращающийся корпус

2. Фиксированная оболочка

3. Центральная фиксированная трубка для подачи экстракта и промывного раствора и удаления отработанного экстракта

4. Трубка гидрозатвора

5. Экстракционная камера

6. Мешалки

7.и 8. Сепаратор с гидрозатвором

9. Проход для удаления промывного раствора и реэкстракта

10. Коллектор для удаления промывного раствора и реэкстракта

11. Патрубок для удаления промывного раствора и реэкстракта

Основным преимуществом полупротивоточного экстрактора является то, что наименее экстрагируемый или промываемый компонент может быть отделен с любой частотой в одну стадию.

Операции:

1. Экстракция основного продукта.

2. Промывка экстракта.

3. Сбор экстракта.

4. Полупротивоточная промывка от примесей.

5. Удаление промывного раствора и конечного продукта.

Радионуклиды и реагенты

Использовались 0,5 М раствор азотной кислоты, 0,1 М и 6,0 М растворы соляной кислоты. Они были приготовлены из комерческих химически чистых (chemical grade) реактивов и дважды дионизированной воды. Раствор 90 Sr без носителя был поставлен В/О “Изотоп”. Раствор 90 Sr был предварительно очищен экстракцией Д2ЭГФК : он был пропущен через колонку с тефлоном с нанесенной Д2ЭГФК или центрифужный экстрактор после первого контакта с Д2ЭГФК, как будет описано ниже. Растворы 85 Sr и 88 Y, поставленныеВ/О

“Изотоп” были использованы для более точного определения коэффициентов распределения иттрия и стронция в системах HNO3 - Д2ЭГФК и Д2ЭГФК – HCl, а также для определения коэффициента очистки 90 Y от 90 Sr.

-7-

Выделение и очистка 90 Y

Таблица 3 .

Распределение 90 Y (88 Y) в опытах на центрифужном экстракторе.

Характеристика растворов после каждой стадии разделения Относительная активность,%
Исходный раствор 90 Y в 0,5 М НNО3 , 130 мКи 100
Исходный раствор 90 Y после экстракции 0,01
Экстракт – 0,25 М Д2ЭГФК в додекане »100
Экстракт после реэкстракции 90 Y 0,75
Промывка 0,1 м НСl 6*10-4
Реэкстракция 6,0 М НСl 98

Таблица4.

Распределение 90 Sr (85 Sr)в опытах на центрифужном экстракторе .

Характеристика растворов после каждой стадии разделения Относительная активность,%
Исходный раствор 90 Sr в 0,5 М НNО3 , 120 мКи 100
Исходный раствор 90 Y после экстракции 99,99
Экстракт – 0,25 М Д2ЭГФК в додекане 0,01
Экстракт после промывки 0,5 М НNО3 »1*10­­­­­­­-4
Промывка 0,1 м НСl »1*10­­­­­­­-7
Реэкстракция 6,0 М НСl <1*10­­­­­­­-9

Таблица 5.

Определение 90 Y от 90 Sr методом полупротивоточного центрифугирования.

Исходная активность 90 Sr, мКи. Выход 90 Y из 1экстрактора, % Выход 90 Y из 2экстрактора, % Примесь 90 Sr *109 ,% Потери 90 Y после испарения,% Конечная активность 90 Y, мКи.
88,1 99,3 97,8 4,4 9,8 83,1
166,2 98,9 97,7 1,2 13,1 139,6
127,0 96,8 98,3 0,8 8,8 110,2
132,4 94,3 97,2 <0,2 7,5 112,2
265,9 93,6 98,5 7,0 11,4 218,0
121,6 97,0 97,3 <0,2 10,5 192,7

Это средние результаты из 8-12 опытов после загрузки нового раствора 90 Sr. Коэффициенты очистки 90 Y от 90 Sr расчитанные после добавления 85 Sr на каждой стадии.

-8-

Генератор Y-90 Высокой радионуклиднои частоты на основе колонки с катионитом .

Часто для разделения Y-90 и Sr-90 используют генераторные системы.Один изтипов генератора представляет собой колонку с катионитом, на котором сорбирован Sr-90. Y-90 вымывают 100 мл. 0.5 % раствора лимонной кислоты с рН=5.5. Выход Y-90 около 98%. Примесь Sr-90 возрастает вследствие радиационного разрушения смолы. В другом варианте генератора колонку заполняют катионитом дауэкс 50*4 и насыщают пиридин-итратным буферным раствором с рН=4. Sr-90 сорбируют на колонке и смывают накопившийся Y-90 мл. такого же буферного раствора. Выход Y-90 95%, примесь Sr-90 меньше 10­­­­­­-4 %. Для более глубокой очистки элюат пропускают через вторую колонку такого же типа. При этом примесь Sr-90 снижается до 10-5 %.

В работе [11] Sr-90 сорбировали на смоле дауэкс-50W и вымывали Y-90 раствором трилона Б с рН=6-9 и концентрацией 0.5 мг./мл. Выход Y-90 составлял (60-70)%, примесь Sr-90 в элюате »10-4 % . В этой работе в качестве сорбента использовали хроматографическую окись алюминия. В колонке было два слоя сорбента активный и защитный. Активный слой приготавливали взбалтыванием окиси алюминия с водно-спиртовым или водно- .етоновым раствором с рН=5-7, в котором находился Sr-90 без носителя. Сорб.ия стронция происходила количественно. В качестве элюента для Y-90 применяли трибутилфосфат, насыщенный 13 моль/л раствором азотной кислоты. Выход - Y 90 составлял 90%, радионуклидная чистота 99.9%.

В основу технологии разделения Sr-90 и Y-90 мы положили экстрак.ионно-хроматографический метод, обеспечивающий многократное экстрагирование с помощью растворителя, распределенного тонким слоем на поверхности зерен инертного наполнителя колонки. В качестве такого наполнителя использовали зерна фторопласта-4, а в качестве экстрагента - Д2ЭГФК. Разделение Y и Sr основано на большом различии коэффициентов распределения этих элементов между экстрагентом и слабым солянокислым водным раствором. При кислотности раствора »0.1 моль/л. коэффициент распределения между органической и водной фазами для Y достигает 10 ­­4 ,а для Sr он составляет лишь около 10-2 . В результате Y концентрируется в тонком верхнем слое колонки, а Sr практически не экстрагируется, оставаясь в растворе. После промывания колонки 0.1 моль/л. раствором соляной кислоты для удаления следов Sr элюируют Y 90 6 моль/л. раствором соляной кислотой.

Одна колонка обеспечивает очистку Y в »103 раз. При повторении очистки на второй и третей колонках коэффициент очистки составит не менее 109 . Эффективность очистки Y-90 от Sr-90 мы проверяли вначале на отдельных колонках . исходный раствор Sr-90 + Y-90 в 0.1 моль/л. НСl пропускали со скоростью 60-70 капель/мин. Y-90 элюировали 60 мл. 6 моль/л. раствора НСl. Количество примеси Sr-90 определяли после распада Y -90 на 4pb-счетчике. Результаты представлены в таблице 6.

Таблица 6

Результаты экспериментов по разделению Y-90 Sr -90 на отдельных колонках (фторопласт-4 + Д2ЭГФК)

Характеристика исходного раствора Sr-90 +Y-90 Характеристика раствора Y-90 после разделения на колонке (на момент отделения от Sr-90) Выход Y-90 ,%

Коэффициент очистки Y-90 от Sr-90

Объем, мл Объемная активность мКи/мл Объем, мл Объемная активность мКи/мл
1 5,0 10 0,51 100,0 1,6*104
5 2,7 10 1,1 81,4 5,0*103
5 2,7 6 1,7 75,5 8,0*103
6 2,0 4 2,0 66,0 1,8*103
5 2,7 7 1,4 81,5 4,3*103
6 2,0 3 3,21 80,0 4,1*103

Выбор того или иного генератора можно делать исходя из того какие цели преследует потребитель.

К-во Просмотров: 399
Бесплатно скачать Реферат: Способы получения радионуклидов для ядерной медицины