Реферат: Вегетативні дисфункції. Первинні та вторинні імунодефіцитні стани

5.Приводом для спостереження та поглибленого дослідження імунітету в дітей є також такі відхилення в імунограмі (особливо на фоні активного процесу):

•абсолютна кількість лімфоцитів — менше ніж 1,0 • 10⁹ /л;

•абсолютна кількість Т-лімфоцитів — менше ніж 0,6 • 10⁹ /л;

•абсолютна кількість В-лімфоцитів — менше ніж 0,15 • 10⁹ /л;

•сироватковий IgG— менше ніж 6,0 г/л;

• сироватковий IgA— менше ніж 0,5 г/л;

• сироватковий IgM— менше ніж 0,3 г/л.

При наявності зниження того чи іншого показника рекомендовано виділяти такі ступені імунного дефіциту:

І ступінь —- зниження показника на 1—33 % від вікової норми; . IIступінь — зниження показника на 34—60 % від вікової норми; IIIступінь — зниження показника на 61—100 % від вікової норми.

Класифікація первинних імунодефіцитних станів (за даними Д.В. Стефані, Ю.Є. Вєльтіщева)

1.Агаммаглобулінемія, хвороба Брутона.

2.Дисгаммаглобулінемія:

а) загальна варіабельна гіпогаммаглобулінемія;

б) селективний дефіцит IgA;

в) дефіцит IgGі IgAзі збільшенням синтезу IgM(гіпер-М-синдром);

г) дефіцит підкласів IgG(відсутність IgG_1? IgG₂ , IgG₃ , IgG₄ зі збільшенням рівня IgMабо без нього).

II. Недостатність клітинних імунологічних реакцій (системи Т-лімфоцитів).

1. Лімфоцитарна дисгенезія (синдром Незелофа, французький тип

імунодефіцитного стану).

2. Гіпоплазія загруднинної та прищитоподібних залоз (синдром Ді Джорджа).

III. Комбіновані імунодефіцитні стани.

1.Ретикулярна дисгенезія.

2.Спадковий алімфоцитоз, лімфоцитофтиз (швейцарський тип імунодефіцитного стану).

3.Синдром «голих лімфоцитів».

4.Імунодефіцитний стан з тимомою (синдром Гуда).

5.Синдром Віскотта — Олдрича.

IV. Порушення в системі інтерлейкінів і кооперації клітин в імунній відповіді.

V. Імунодефіцитні стани при спадкових аномаліях обміну.

1.Недостатність аденозиндезамінази.