Реферат: Вікові аспекти імунологічної дизрегуляції при неповній глобальній ішемії мозку в самців-щурів

392±38,7

Великі лімфоцити

3288±140*

989±63,2

2899±116*^

1283±78,3

3172±121*^

939±61,3

3699±140*^

960±69,2

Середні лімфоцити

4728±156

921±67,9*^

5046±152^

921±63,1

5685±196^

704±63,6

6670±190*^

660±56,5*

Малі лімфоцити

10187±267*^

996±64,8*^

11463±206*^

1149±73,9^

10667±285*

701±52,8

8230±234*^

565±56,2

Апоптотичні клітини 263±32,4^ 311±30,8 208±28,1 107±23,1

Примітки: вірогідність змін щодо показників: * – у контрольних тварин; ^ – у тварин із неповною глобальною ішемією мозку; # - вікові відмінності у відповідних групах спостереження; у чисельнику – питома щільність нормальних клітин, у знаменнику – клітин з ознаками деструкції (на 1 мм² залози)

Реакція на ішемію мозку була особливою в мозковій зоні тимуса тварин обох вікових груп – тут знизилася щільність малих тимоцитів при одночасному зростанні щільності середніх.

Привертає увагу вагоме зростання під впливом ішемії мозку щільності деструктивних середніх і малих та апоптотичних тимоцитів у субкапсулярній і глибокій кірковій зонах тимуса одномісячних щурів. Ішемія мозку суттєво знижує щільність деструктивних малих тимоцитів у мозковій зоні тимуса тварин обох вікових груп та апоптотичних клітин - у внутрішньочасточкових периваскулярних просторах залози тримісячних щурів.

Що стосується впливів емоксипіну на зміни структури лімфоїдної популяції, препарат частково чи повністю протистояв наслідкам ішемії мозку в субкапсулярній, глибокій кірковій зонах та внутрішньочасточкових периваскулярних просторах тимуса тварин обох вікових груп і мозковій зоні залози тримісячних щурів. Разом із тим, у глибокій кірковій зоні тимуса три­мі­сячних щурів та в мозковій зоні залози одномісячних препарат мав поодинокі проішемічні ефекти.