Шпаргалка: Шпаргалка по Гистологии клетки
Число митохондрий зависит от потребности клетки в энергии, чем больше потребность, тем больше митохондрий в клетке и тем более они развиты.
Сложная форма митохондрий затрудняет их микроскопическое исследование.
При световой микроскопии визуализируются, используя способ окрашивания по Альтману в виде зёрен (глыбок) или нитей бледно-розового цвета.
При электронной микроскопии (ультраструктура) стенка митохондрий образована двумя мембранами - наружной и внутренней, между которыми расположено межмембранное пространство.
Наружная мембрана обладает высокой проницаемостью, благодаря множеству молекул белка порина, образующего широкие водные каналы, через которые могут проходить молекулы с молекулярной массой 10000 Да, На нее приходится около 7% от площади всех клеточных мембран. Ее ТОЛЩита около 7 нм, она не бывает связана ни с какими другими мембранами цитоплазмы и замкнута сама на себя, так что представляет собой «мембранный мешок».
В межмембранное пространство (шириной около 10-20 нм) «откачиваются» протоны дыхательной цени.
Внутренняя мембрана (толщиной около 7 нм) ограничивает собственно внутреннее содержимое митохондрии, её матрикс. Она имеет складчатый вид и выглядит в виде гребешков - крист. Расстояние между мембранами в кристе составляет около 10-20 нм. Часто кристы могут иетвиться или образовывать пальцевидные отростки, изгибаться и не иметь выраженной ориентации. На них располагаются особые специализированные элементы митохондрий молекулы.. АТФ-синтазы, состоящие из головки, ножки и основания. При прохождении через них протонов происходит синтез АТФ. В основании частиц, заполняя собой нею толщу мембраны, располагаются компоненты дыхательной цепи. На ниутренней мембране имеются звенья цепи (электрон-транспортные) оиологического окисления и окислительного фосфорилирования.
по строению крист выделяют митохондрии ламинарного и! тубулярного (везикулярного) типа. Ламинарные (пластинчатые) имеют плотно «упакованные» кристы, свойственные митохондриям,! «занимающимся» преимущественно синтезом АТФ (например, митохондрии кардиомиоцитов). '['увулярные (трубчатые) кристы характерны для митохондрий, выполняющих более разнообразные метаболические функции (например, митохондрии стероид-продуцирующих клеток (половые железы, кора надпочечников) и гепатоцитов). В стероидпродупирующих клетках, митохондрии хорошо развиты. Здесь они, совместно с агранулярной ЭПС, участвуют в синтезегормонов.
Наличие белка - кардиолипина делает внутреннюю мембрану
непроницаемой для многих ионов.
Центральная часть митохондрий заполнена митохоидриальным матриксом (митоплазма) . Он представляет собой тонкозернистое гомогенное образование (гель). Митохондриальный матрикс на 50% состоит из белков-ферменов - окислительного декарбоксилирования пирувата и жирных кислот, цикла трикарбоновых кислот (Кребса), 'жснрессии митохондриального генома и синтеза митохондриальных белков. Здесь также имеются скопления катионов кальция и магния, необходимые для функционирования некоторых митохондриальных
ферментов.
В матриксе митохондрий выявляются тонкие собранные в клубок нити (около 2-3 нм) и гранулы около 15-20нм. Нити матрикса митохондрий представляют собой молекулы кольцевой ДНК в составе митохондриального нуклеоида, а мелкие гранулы — митохондриалъные
рибосомы (70-8-рибосомы, м-РНК).
Митохондрииэтоэнергетические станции клетки, которые занимают промежуточное положение между анаболическими (ассимиляция) и катаболическими (диссимиляция) процессами, то есть являются их связующим звеном.
Функции митохондрий: а)| внутриклеточное дыхание Преобразование энергии химических связей органических соединений в доступную для клетки форму - АТФ; б) контроль внутриклеточной Концентрации ИОНОВ КаЛЬЦИЯ (ВОДНО-ООЛеВОЙ обмен); в) метаболизм ТрИГЛИЦерИДОВ и ОТврОИДОВ г) метаболизм азота (начальные этапы «фиксации» N1 И I); д) метаболизм порфирйнов; е) биосинтез некоторых МЙТОХОНДрИаЛЬНЫХ бел кои
благодаря наличию автономной системы синтеза белка (ДНК Иободная от гистонов, РНК разных видов, рибосомы), митохондрии Могут самовос-станавливаться. В интерфазу митохондрия реплицируется (репликация не связана с 3-фазой). Она делится надвое один раз, образуя перетяжку (сначала на внутренней мембране), то есть фрагментацией крупных митохондрий на несколько мелких.
11,1,16) Лизосомы органонеллы обще клеточного значения, мембранного принципа строения. Они входят в состав метаболической системы клетки.
Лизосомы открыл в 1955 г. бельгийский учёный, лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1974 г.) Де Дюв
В лизосомах происходит разрушение комплексов лиганд-рецептор, метаболизм холистерола, а её гидролазы разрушают белки, липиды, углеводы, нуклеиновые кислоты
При световой микроскопии визуализируются, используя способ гистохимических реакций в виде округлых структур (тельца) серого цвета.
Строение первичных лизосом (ультраструктура). Они окружены одной мембраной, имеют округлую форму, содержат кристаллоид -комплекс гидролитических ферментов и других веществ, действующих в кислой среде.
Внутри лизосом поддерживается стационарное значение рН клетки (постоянный рН = 5), обеспечиваемый АТР-зависимой помпой («водородная помпа»), которая посредством антипорта №+ и Н+ закачивает Н+ внутрь лизосомы. рН поддерживается так же С1-ионными каналами.
Ферменты лизосом: рибонуклеаза, дезоксирибонуклеаза, фосфатаза, глико-зидазы, арилсульфатазы (органические эфиры серной кислоты), коллагеназа, катепсины, липазы идругие (более 100). Гликозилирование собственных мембранных белков предотвращает самопереваривание лизосом.
Формы лизосом (зависят от их функционального состояния): первичные—» вторичные, или фаголизосомы (аутофаголизосомы и гетерофаголизосомы)—* остаточные тельца (телолизосомы), отражающие последовательность их образования в процессе внутриклеточного пищеварения. Активация лизосом происходит только после контакта с агентом. Таким образом, первичные лизосомы обеспечивают захват агента, а вторичные лизосомы ответственны запроцесс
гидролитического расщепления.
Функции: а) «внутриклеточное пищеварение» - гидролиз веществ экзогенного и/или эндогенного происхождения, б) контроль внутриклеточной концентрации ионов кальция, в) накопление продуктов расщепления, г) участие в гибели клетки.
Аутофагия . При длительном голодании клетка берет энергию и необходимые компоненты для своего выживания разрушая некоторые органеллы. В разрушении оргапелл участвуют лизосомы.
Гетероцитоз - слияние ЛИЗОСОМЫ с энДОСОМами эндо- и фагоцитоза. Мембранные элементы лизосом защищены от действия кислых гидролаз олигосахаридными участками, которые не узнаются ферментами, или мешают гидролазам взаимодействовать с ними