Статья: Насыщенные (предельные) ациклические соединения (алканы)

R—I ¾® RH + HI

иодпроизводное углеводород

углеводорода

+HJ

R—I ¾® RH + I2

иодпроизводное углеодород

углеводорода

Например: CH3—CH2I + 2H ¾® CH3—CH3 + HI

иодистыйэтилэтан

I

½

CH3—CH—CH2—CH3 + HI ¾® CH3—CH2—CH2—CH3 + I2

вторичный иодистый бутил

По этому способу получаются углеводороды с тем же числом углеродных атомов, какое было в исходном иодпроизводном.

Получение из органических кислот

Органические кислоты в различных условиях могут разлагаться с образованием предельного углеводорода по общей схеме

O

R—C ¾® RH + CO2

кислота OH углеводород

Реакцию удобно вести, если брать соли кислот и сплавлять их с твердыми щелочами. Например:

О t

CH3—C—ONa + Na—O—H ¾® CH4 + Na2CO3

уксуснокслый натрий

Этот метод приводит к образованию углеводородов с меньшим числом углеродных атомов, чем в исходном соединении

Синтез более сложных углеводородов из галогенпроизводных с меньшим числом атомов углерода (синтез Вюрца)

Данный метод заключается в получении углеводородов из галогенпроизводных при действии на них металлического натрия. Реакция протекает при нагревании по схеме: t

R—I + 2Na + I—R ¾® R—R + 2NaI

иодпроизводное иодпроизводное углеводород

В результате получается углеводород, содержащий большее число углеродных атомов, чем исходное галогенпроизводное.