Статья: Насыщенные (предельные) ациклические соединения.

—СН—СН2—СН2—СН3 —СН—СН2—СН3 —СН—СН—СН3

ïïïï

СН3 СН2—СН3 СН3 СН3

1-метилбутил 1-этилпропил 1,2-диметилпропил

В общем названии сложного углеводорода название таких остатков заключается в скобки; перед скобкой ставят цифру, обозначающую положение этого остатка в главной цепи. Например:

СН3 СН2—СН3

1 2ï 3 4 5 6 7ï 8 9 10

СН3—СН—СН2—СН2—СН—СН—СН—СН2—СН2—СН3

ï

СН3—СН—СН2 СН—СН—СН3

ïïï 2-метил-7-этил-5-изобутил-

СН3 СН3 СН3 6-(1,2-диметилпропил)декан.

Рациональная номенклатура

По рациональной номенклатуре соединения рассматривают как производные простейшего члена данного гомологического ряда; в частности, насыщенные углеводороды рассматриваются как производные метана, водородные атомы которого заменены углеводородными остатками (число последних, естественно, не может быть больше четырех). В формуле соединения, которое требуется назвать, за основу берут какой-нибудь углеродный атом (обычно тот, вокруг которого сгруппировано наибольшее число наиболее простых остатков), принимая его за углерод молекулы метана. Название составляют из наименований соединенных с этим углеродным атомом остатков (радикалов), а в конце ставят слово метан. При этом количество одинаковых радикалов обозначают с помощью греческих числительных. Так, вышеуказанные гексаны по рациональной номенклатуре называются следующим образом : СН3

ï

СН3—СН—СН2—СН2—СН3 СН3—С—СН2—СН3

ïï

СН3 диметилпропилметан СН3 триметилэтилметан

В таблице 2 сопоставлены заместительные и рациональные названия всх изомерных гексанов (С6Н14).

Таблица 2.

формула название
заместительное рациональное
СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—СН3 Гексан н-гексан

СН3—СН—СН2—СН2—СН3

ï

СН3

2-метилпентан

диметилпропилметан

СН3—СН2—СН—СН2—СН3

ï

СН3

3-метилпентан

метилдиэтилметан

СН3—СН—СН—СН3

ïï

К-во Просмотров: 246
Бесплатно скачать Статья: Насыщенные (предельные) ациклические соединения.