Статья: Насыщенные (предельные) ациклические соединения.
—СН—СН2—СН2—СН3 —СН—СН2—СН3 —СН—СН—СН3
ïïïï
СН3 СН2—СН3 СН3 СН3
1-метилбутил 1-этилпропил 1,2-диметилпропил
В общем названии сложного углеводорода название таких остатков заключается в скобки; перед скобкой ставят цифру, обозначающую положение этого остатка в главной цепи. Например:
СН3 СН2—СН3
1 2ï 3 4 5 6 7ï 8 9 10
СН3—СН—СН2—СН2—СН—СН—СН—СН2—СН2—СН3
ï
СН3—СН—СН2 СН—СН—СН3
ïïï 2-метил-7-этил-5-изобутил-
СН3 СН3 СН3 6-(1,2-диметилпропил)декан.
Рациональная номенклатура
По рациональной номенклатуре соединения рассматривают как производные простейшего члена данного гомологического ряда; в частности, насыщенные углеводороды рассматриваются как производные метана, водородные атомы которого заменены углеводородными остатками (число последних, естественно, не может быть больше четырех). В формуле соединения, которое требуется назвать, за основу берут какой-нибудь углеродный атом (обычно тот, вокруг которого сгруппировано наибольшее число наиболее простых остатков), принимая его за углерод молекулы метана. Название составляют из наименований соединенных с этим углеродным атомом остатков (радикалов), а в конце ставят слово метан. При этом количество одинаковых радикалов обозначают с помощью греческих числительных. Так, вышеуказанные гексаны по рациональной номенклатуре называются следующим образом : СН3
ï
СН3—СН—СН2—СН2—СН3 СН3—С—СН2—СН3
ïï
СН3 диметилпропилметан СН3 триметилэтилметан
В таблице 2 сопоставлены заместительные и рациональные названия всх изомерных гексанов (С6Н14).
Таблица 2.
| формула | название | |
| заместительное | рациональное | |
| СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—СН3 | Гексан | н-гексан |
|
СН3—СН—СН2—СН2—СН3 ï СН3 | 2-метилпентан |
диметилпропилметан |
|
СН3—СН2—СН—СН2—СН3 ï СН3 | 3-метилпентан |
метилдиэтилметан |
|
СН3—СН—СН—СН3 ïï К-во Просмотров: 239
Бесплатно скачать Статья: Насыщенные (предельные) ациклические соединения.
| ||