Статья: Проблема повышения биодоступности лекарственных средств методами нанофармакологии. Фармакокинетика липосомальных препаратов

Тобрамицин:

В эксперименте на крысах изучали фармакокинетические и фармакодинамические свойства липосомальной формы данного препарата. Фармакодинамику изучали, инфицируя крыс бактериями Pseudomonas aeruginosa. Показано, что средние значения периода полуэлиминаци и площади под фармакокинетической кривой (AUC) классической формы тобрамицина равнялись 14.0±4.0 ч и 663±89 мкг×ч/легкие,соответственно. Фармакокинетический профиль липосомального тобрамицина отличался существенно более долгим периодом полуэлиминации (34.4±5 ч, P < 0.05), что приводило к увеличению AUC (3890 ±560 мкг×ч/легкие, P < 0.05).Липосомальная форма демонстрировала также и более эффективную фармакодинамику, снижая величину CFU (colony-formingunit, единица формирования колоний) на 30%, в то время как классическая форма тобрамицина снижала CFUлишь на 10%.

Таким образом, изучение фармакокинетики липосомальных лекарственных препаратов в эксперименте (на этапах создания) и клинике (на этапах применения) представляется важной составляющей компонентой практического внедрения последних достижений, а фармакокинетические исследования могут, бесспорно, рассматриваться как один из основных методов контроля качества нанопрепаратов.

Список литературы

1. Р.Н. Аляутдин Российский медицинский журнал , №2, 3-7 (2001).

2. В.И. Швец Вестник МИТХТ , 4 ( 4), 4-25 (2009).

3. A.В. Дудниченко, Ю.М. Краснопольский, В.И. Швец Липосомальные лекарственные препараты в эксперименте и клинике . РА-Каравелла,: Харьков (2001).

4. Р.Д. Cейфулла, З.А.Cуслина Е.К. Kим, А.Б. Tимофеев, C.Н. Иллариошкин, E.А. Рожкова, Анн. клин. и эксп. неврологии. , №2, 35-41 (2008).

5. Е.В. Толчева, Н.А. Оборотова., Российский биотерапевтический журнал , №1 ( 5), 54-61 (2006).

6. Р.Д. Сейфулла, Е.А. Рожкова, А.Б. Тимофеев, З.Г. Орджоникидзе, А.Е. Дружинин, Ю.М. Кузнецов, В.В. Панюшкин., Эксп. и клин. фармакология. , №1, 61-69 (2008).

7. K. E. Anderson, L. A. Eliot, B. R. Stevenson, et al., Pharm Res , 3 ( 18), 316-22 (2001).

8. A. Astier, Ann Pharm Fr , 1 ( 64), 23-35 (2006).

9.I. A. Attia, S. A. El-Gizawy, M. A. Fouda, et al., AAPS PharmSciTech , 4 ( 8), E106 (2007).

10. T. Bekerman, J. Golenser, A. Domb, J Pharm Sci , 5 ( 93), 1264-70 (2004).

11. D. R. Brocks, G. V. Betageri, J Pharm Pharmacol , 8 ( 54), 1049-53 (2002).

12. Y. Chen, Y. Lu, J. Chen, et al., Int J Pharm , 1-2 ( 376), 153-60 (2009).

13. C. Claro, R.ruiz, E. Cordero, et al., Exp Eye Res , 3 ( 88), 528-34 (2009).

14. W. X. Ding, X. R. Qi, Q. Fu, et al., Drug Deliv , 2 ( 14), 101-4 (2007).

15. M. S. El-Samaligy, N. N. Afifi, E. A. Mahmoud, Int J Pharm , 1-2 ( 308), 140-8 (2006).

16. A. Fahr, P. van Hoogevest, J. Kuntsche, et al., J Liposome Res , 3 ( 16), 281-301 (2006).

17. M. Garg, D. Mishra, H. Agashe, et al., J Pharm Pharmacol , 4 ( 58), 459-68 (2006).

18. G. Gregoriadis, Trends Biotechnol , 12 ( 13), 527-37 (1995).

19. G. Gregoriadis, Liposomal Technology . CRS Press: Vol.1-3, (2007).

20. G. Gregoriadis, A. Bacon, W. Caparros-Wanderley, et al., Methods Enzymol , (367), 70-80 (2003).

21.Y. Z. Gu, W. Zhou, G. X. Zhai, Zhong Yao Cai , 8 ( 30), 970-3 (2007).

22. Z. Hassan, C. Nilsson, M. Hassan, Bone Marrow Transplant , 9 ( 22), 913-8 (1998).

23. I. A. Khalil, K. Kogure, S. Futaki, et al., Int J Pharm , 1-2 ( 354), 39-48 (2008).

24. W. Li, T. Ishida, Y. Okada, et al., Biol Pharm Bull , 4 ( 28), 701-6 (2005).

25. S. S. Ling, E. Magosso, N. A. Khan, et al., Drug Dev Ind Pharm , 3 ( 32), 335-45 (2006).

26. S. S. Ling, K. H. Yuen, E. Magosso, et al., J Pharm Pharmacol , 4 ( 61), 445-9 (2009).

К-во Просмотров: 139
Бесплатно скачать Статья: Проблема повышения биодоступности лекарственных средств методами нанофармакологии. Фармакокинетика липосомальных препаратов