Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушением превращения аминокислоты фенилаланина. В результате болезни у детей быстро развивается слабоумие. Мутантный ген рецессивен по отно...
Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушением превращения аминокислоты фенилаланина. В результате болезни у детей быстро развивается слабоумие. Мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному гену. Определите степень риска появления ребенка с фенилкетонурией: а) если оба родителя гетерозиготны по этому признаку? б) если один родитель болен, а другой имеет здоровую наследственность? в) относится ли фенилкетонурия к менделирующим признакам?
Гость
Ответ(ы) на вопрос:
ГостьЕсли ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку А) если оба родителя гетерозиготны: мама Аа1 папа Аа1 их гаметы А ;а1 потомство F1 1часть АА - здоровая гомозигота 2 части - Аа1- здоровый носитель гена 1 часть - а1а1- больной, т.о. степень риска 25% Б) мать а1а1 отец Аа (в данном случае ген не поврежден) гаметы мама а1 папа А;а потомство F1 Аа1 - носитель здоровый аа1- носитель здоровый вероятность появление больного ребенка нет признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1) В) да
Не нашли ответ?
Похожие вопросы