Помогите, нетрудная задачка по биологии, много баллов!!!Какой генотип имеет мужчина,если его дочь-дальтоник?

Задача 1. Отец и сын – дальтоники, а мать различает цвета нормально. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал дальтонизм от отца? Ответ. Нет, неправильно. Генотипы: отец – XdY (d – ген дальтонизма); мать – ХDХ? (D – ген нормального зрения); сын – XdY. Ген дальтонизма сцеплен с X-хромосомой, которую сын получает от матери. Следовательно генотип матери – ХDXd (носительница рецессивного гена), поэтому дальтонизм сын наследует от матери. Задача 2. У родителей с нормальной свертываемостью крови родился сын, страдающий гемофилией. Объясните почему. Ответ. Ген гемофилии (h) рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой. Из условия задачи видим, что родители здоровы по этому признаку. Х-хромосому сын получает от матери. Следовательно: генотип отца – XHY, матери – XHXh, сына – XhY. Причиной рождения больного сына следует считать мать – носительницу гена гемофилии. Проверка. Задача 3. Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению и слуху. У них родились глухонемой сын и дочь – дальтоник с нормальным слухом. Какова вероятность рождения здорового ребенка от этого брака? Какова вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями? Дальтонизм – рецессивный сцепленный с полом признак, а глухонемота – рецессивный аутосомный признак. Решение. Запишем данные: А – ген нормального слуха; a – ген глухонемоты; – нормальное зрение; Xd – дальтонизм. Сын – аа XDY. Дочь – дальтоник. Мать – здорова. Отец – аа хdу. Чтобы ответить на поставленные в задаче вопросы, следует определить генотип матери. Рассуждаем так: глухонемой сын получает рецессивные генотипы (а) как от отца, так и от матери, а дочь-дальтоник получает рецессивные гены (d) как от отца, так и от матери. Следовательно генотип матери – АаXDXd (гетерозиготна по обоим признакам). Ответ: а) вероятность рождения здорового ребенка – 25%; б) вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями – 25%. Задача 4. У кошек желтая окраска шерсти определяется доминантным геном В, черная – b, гетерозигота (Вb) имеет черепаховую окраску шерсти. Ген В сцеплен с полом. Короткая шерсть доминирует над длинной и определяется аутосомным геном. А) Какое потомство можно ожидать от короткошерстного черного кота и длинношерстной желтой кошки? Б) Какое потомство можно ожидать от короткошерстных черного кота и черепаховой кошки. Может ли кот иметь черепаховую окраску шерсти? Ответ: А) АаXBXb 50% АаXBY 50% 50% – короткошерстных черепаховых кошек; 50% – короткошерстных желтых котов. Б) Все короткошерстные: 25% – черепаховые; 25% – черные; коты – 25% желтые; 25% – черные. Коты черепаховую окраску имеют редко, только если в яйцеклетке будет 2 X-хромосомы. Задача 5. Женщина-правша, оба родителя которой имеют нормальную свертываемость крови, выходит замуж за мужчину-правшу, страдающего гемофилией. Известно, что мать мужчины была левшой. Какое потомство следует ожидать от этого брака? Ответ. Все правши. Девочки являются носительницами гена гемофилии, но фенотипически здоровы; мальчики здоровы. Тригибридное скрещивание Задача 6. Женщина-правша, кареглазая с веснушками на лице, гетерозиготная по всем трем признакам, вышла замуж за мужчину-левшу, голубоглазого и без веснушек на лице. Могут ли у них родиться дети, похожие на отца? Какая часть детей будет похожа на отца? Решение. А – ген праворукости; а – ген леворукости; В – ген карих глаз; b – ген голубых глаз; С – ген наличия веснушек; с – ген отсутствия веснушек; Мать: АаВbСс Отец: ааbbсс Р G АаВbСс АВС АВc АbС Аbc аbс аВС аВс аbС х ааbbсс аbс ________________________________ F1 – ? Ответ: Да могут: 1/8 часть с генотипом aabbcc.