Дипломная работа: PR-сопровождение запуска безрецептурного препарата в аптечной сети

- действие на ЦНС (седативный эффект, нарушение координации, головокружение, вялость, снижение способности концентрировать внимание);

- повышение аппетита;

- расстройства со стороны пищеварения (тошнота, рвота, понос, потеря аппетита, неприятные ощущения в эпигастрии);

- тахифилаксия (снижение терапевтического действия при длительном применении).

Несмотря на указанные выше побочные эффекты, препараты этой группы еще находят свое применение в клинической практике. Это связано с накопленным большим опытом их использования, с наличием побочных эффектов, которые в определенной клинической ситуации могут оказаться желательными, а также с относительно низкой стоимостью по сравнению с препаратами последнего поколения.

Преимущества АГП 2–го поколения:

- очень высокая специфичность и высокое сродство к Н₁ –рецепторам;

- быстрое начало действия;

- достаточная продолжительность основного эффекта (до 24 часов);

- отсутствие блокады других типов рецепторов;

- не проходят через гематоэнцефалический барьер в терапевтических дозах;

- отсутствие зависимости всасывания от приема пищи;

- отсутствие тахифилаксии.

Среди побочных действий АГП 2-го поколения наиболее опасно кардиотоксическое действие, в связи с чем ряд препаратов этой группы снят с производства. Действие на ЦНС препаратов этой группы чрезвычайно слабое. Седативный эффект встречается редко и только у лиц с высокой индивидуальной чувствительностью к медикаменту.

Антигистаминные препараты 3–го поколения

Большинство Н₁ –антагонистов оказывают противогистаминное действие за счет накопления в крови активных метаболитов. В этом отношении отличными от других являются препараты с низким уровнем метаболизма: акривастин, цетиризин, фексофенадин, дескарбоэтоксилоратадин, норастемизол. Метаболитом акривастина является аналог пропионовой кислоты, образующийся путем восстановления акриловой кислоты в боковой цепи молекулы акривастина. Цетиризин является фармакологически активным метаболитом гидроксизина, Н₁ –гистаминоблокатора 1–го поколения.

Очевидным преимуществом Н₁ –антагонистов 2–го и 3–го поколения является отсутствие феномена тахифилаксии, что дает возможность проводить длительные курсы лечения.

Разработка Н₁ –антагонистов 3–го поколения направлена на достижение следующих желательных свойств у препаратов этой группы:

· отсутствие седативного эффекта

· отсутствие кардиотоксичности

· быстрое всасывание пероральных препаратов и распределение в органы-мишени

· высокая биодоступность и длительный период полувыведения, обеспечивающий возможность приема один раз в сутки и сохранение клинического эффекта в течение 24 часов

· отсутствие тахифилаксии

· отсутствие необходимости в изменении дозы у больных с нарушенной функцией печени и почек

· отсутствие клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами

· противовоспалительная активность

· способность модифицировать активацию эпителиальных клеток.

Таким образом, на рынке лекарственных препаратов России сейчас находятся АГП разных поколений, разной степени эффективности и безопасности.

2.2 Рынок антигистаминных препаратов в России

По данным "Розничного аудита ГЛС в РФ™", проводимого компанией RMBC, объем аптечных продаж антигистаминных препаратов в 2003 г. составил 45 млн. долларов в оптовых ценах. По сравнению с 2002 г., продажи данной группы увеличились на 18%, что соответствует темпам роста аптечного рынка в целом.