Контрольная работа: Изменение структуры жидкости около твердой поверхности

Вступление

Стационарное движение жидкости между двумя бесконечными неподвижными пластинами

Стационарное движение жидкости между двумя бесконечными пластинами, двигающимися относительно друг друга.

Выводы

Литература

Вступление.

Всем известно, что тепловое движение существенно сказывается на результатах большого числа физических явлений. Теоретическое описание во всех случаях можно провести с помощью метода временных корреляционных функций молекулярных переменных. Точный расчёт не возможен из-за трудности описания систем с большим числом частиц. Поэтому анализ опытных данных описывают чаще всего на модельных представлениях.

Было подтверждено наличие коллективных движений атомов жидкости. Коллективный характер дальнодействующих корреляций ярко проявляется в степенном убывании временной корреляционной функции их скорости. Этот результат стимулировал большой поток работ по исследованию долгоживущих корреляций в неупорядоченных системах и их проявлений в кинетических процессах.

В настоящее время накоплен большой экспериментальный материал, который убедительно показывает, что реологические свойства жидкостей в микро- и макрообъемах могут существенно различаться. Многочисленные эксперименты свидетельствуют о том, что сдвиговая вязкость некоторых жидкостей μ, вычисленная из экспериментальных данных по формулам классической гидродинамики Навье-Стокса, теряет смысл материальной постоянной вблизи твердой поверхности. Она становится эффективной величиной μ_е , зависящей от расстояния до стенки и стремится при его уменьшении к конечному пределу – граничной вязкости, которая является материальной характеристикой данной пары жидкость-поверхность и может в несколько раз отличаться от стенки (в объеме).

Многочисленные эксперименты говорят о том, что около твердой поверхности изменяется структура жидкости (плотность, упаковка и ориентация молекул) и вращательная подвижность молекул жидкости. Под действием сил межмолекулярного взаимодействия вблизи твердой поверхности образуется граничный слой ориентированных молекул жидкости, который отделен от твердой поверхности еще одним сверхтонким твердоподобным слоем жидкости, толщина которого ~ 10 ^–3 микрона. Здесь жидкость теряет текучесть и приобретает свойства пластичности и упругости. Границы между слоями плавные, но характерные толщины определяются из опыта. Более подробно описано в работе [4].

Феноменологическое описание теплового движения жидкости, состоящей из несферических молекул, и изучение спектрального состава рассеянного света было выполнено М. Леонтовичем [7]. В теории предполагается, что состояние жидкости в любой ее точке можно описать набором обычных гидродинамических переменных (плотность, давление, температура и скорость) и тензором анизотропии, который характеризуется отклонением осей анизотропных молекул элемента объёма жидкости от изотропного распределения.

Молекулы, которые совершают в жидкости вращательное движение, характеризуются тензором моментов инерции. Поэтому вводят локальный тензор инерции элемента объёма. В равновесном состоянии тензор инерции имеет некоторое значение, которое может зависеть от давления и температуры. Если давление и температура изменяются, то новое равновесное значение тензора моментов инерции достигается не мгновенно, а поэтому его можно рассматривать как независимую переменную, определяющую состояние жидкости. Отклонение этого тензора от равновесного значения должно эффектно описывать механическую анизотропию жидкости [7].

В настоящей работе будет поставлена задача о стационарном движении жидкости, в которой наряду с локальной скоростью движения u ( r , t ) учитывается и тензор моментов инерции I_ab ( r , t ) , и будут найдены решения некоторых задач. Эти уравнения могут быть использованы для исследования корреляционной функции флуктуаций тензора моментов инерции жидкой частицы в лагранжевой формулировке уравнений гидродинамики. Такая корреляционная функция является гидродинамическим аналогом молекулярной корреляционной функции, которая используется для описания опытов по деполяризированному рассеянию света и т.п., а также нужна для анализа механизма поворотных тепловых движений анизотропных молекул в жидкости.

Расширенная система гидродинамических уравнений в работе [5] имеет вид:

Систему замыкают уравнения непрерывности, роста энтропии и уравнение состояния:

Независимые феноменологические коэффициенты η₁ , ζ₁ , η₃ , μ₁ – коэффициенты первой, второй и третьей (вращательной ) вязкости и коэффициент диффузии внутреннего момента те же, что и в [2] коэффициенты η₂ , η₁₂ , η₂₁ , μ₂ – новые, появившиеся из-за дополнительной гидродинамической переменной. Также будем считать, что все вязкости постоянные величины и не меняются вблизи поверхности.

В движении жидкости будем учитывать только влияние наличия тензора момента инерции :

(1)

Мы будем рассматривать стационарное движение жидкости при постоянной температуре. Тогда, если учесть, что – коэффициент диффузии тензорной величины, , , получим:

(2)

Стационарное движение жидкости между двумя бесконечными неподвижными пластинами.

Пусть пластины расположенными на расстоянии 2а друг от друга.

Выберем начало координат между пластинами на расстоянии а от каждой.

Скорость жидкости должна иметь вид: u = u ( 0,0,u_z ( x )), где . Условие выполняется автоматически. Будем считать, что в системе поддерживается постоянный градиент давления: . Видно, что из всех компонент тензора момента инерции остаётся всего одна ненулевая . Система уравнений, описывающая стационарное состояние нашей системы имеет вид:

(3)

Третье и четвертое уравнения есть краевые условия для скорости и тензора момента инерции, где α и β – некоторые постоянные величины.

Продифференцируем второе уравнение по x и подставим вместо второй производной скорости её выражение из первого уравнения:

--> ЧИТАТЬ ПОЛНОСТЬЮ <--